ГОСТ 26702.1—83 С. б
кан вместимостью 100 см3, обмывая тигель 10 см3 воды. Затем
содержимое стакана нагревают до растворения осадка.
3.2.3. Растворы, полученные по п. 3 2.1 или 3.2.2. вливают мед
ленно при перемешивании в горячий раствор гидроокиси натрия
(в стакан помешают 75 см3 воды, б см3 раствора гидроокиси нат
рия и раствор нагревают почти до кипения). Раствор фильтруют
через фильтр «синяя лента» в коническую колбу вместимостью
500 см3. Осадок на фильтре промывают дважды горячей водой.
Промытый осадок растворяют на фильтре 10 см3 раствора соля ной
кислоты с молярной концентрацией 0 моль/дм3, промывают фильтр
5 см3 воды и полученный раствор вливают в горячий ра створ
гидроокиси натрия, приготовленный, как описано выше. Ра створ
фильтруют через фильтр «синяя лента» в коническую кол
бу вместимостью 500 см3. Осадок на фильтре промывают дваж
ды горячей водой и отбрасывают. К объединенным фильтратам
добавляют 5—7 капель раствораа-динитрофенола и раствора
соляной кислоты с молярной концентрацией 6 моль/дм3 до тех
нор, пока раствор не станет бесцветным. Затем приливают 10 см3
раствора трилона Б, раствор аммиака до изменения окраски в
желтый цвет. 30 см3 ацетатного буферного раствора, нагревают
раствор до кипения и кипятят 2—3 мин. После охлаждения в ра
створ добавляют ~0.1 г индикаторной смеси и титруют избыток
трилона Б раствором хлористого цинка до изменения окраски из
желтой в красно-фиолетовую. Затем приливают -10 см3 раствора
фтористого натрия и кипятят 3—4 мин. Вследствие разрушения
комплексонага алюминия окраска растворасновастановится
желтой. К охлажденному раствору добавляют еще ~0.05 г ин
дикаторной смеси и выделившийся трнлон Б титруют раствором
хлористого цинка до перехода окраски из желтой в устойчивую
красно-фиолетовую. Количество раствора хлористого цинка, из
расходованное на титрование во второй раз. эквивалентно содер
жанию алюминия в растворе.
3.2.1; 3.2.2. (Измененная редакция, Иэм. № 1).
3.3. Анализ цирконового концентрата
3.3.1. В никелевый, серебряный или стеклоуглеродный тигель
помещают 3 г гидроокиси натрия и нагревают на плитке до рас
плавления. После охлаждения тигля на застывшую гидроокись
натрия помещают навеску тонкоизмельченной пробы массой 0,3 г,
покрывают сверху тонким слоем перекиси натрия (~ 1 г). Содер
жимое тигля сплавляют в муфельной печи в течение 20 мин при
700°С до получения однородной массы. После охлаждения тигля
плав выщелачивают 100 см3 горячей воды в стакан вместимостью
21