С. 5 ГОСТ 25702.1-83
ливают 1 см3 раствора гидрохлорида гидроксиламина, нагревают
раствор в течение 5 мин до 50°С, приливают 10 см3 раствора три-
лона Б. 5—7 капель раствора а-дннктрофенола. раствор аммиака
до изменения окраски раствора в желтый цвет. 30 см3 ацетатного
буферного раствора, нагреваютраствор до кипения и кипятят
2—3 мин. После охлаждения в раствор добавляют 0,1 г индика
торной смеси и титруют избыток трилона Б раствором хлористого
цинка до изменения окраски раствора из желтой в красно-фиоле
товую. К раствору приливают 30 см* раствора фтористого натрия
и кипятят 3—4 мин. Вследствие разрушения комплексоната алю
миния окраска раствора снова становится желтой. К охлажден
ному раствору добавляют еще —0,05 г индикаторной смеси и
титруют выделившийся трилон Б раствором хлористого цинка до
перехода окраски раствора нз желтой в устойчивую красно-фно-
легоную. Количество раствора хлористого цинка, израсходован
ное на титрование во второй раз. эквивалентно содержанию алю
миния в растворе.
3.1.1—3.1.3. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).
3.2. Анализ иттросинхизитового концентрата
Вскрытие нттросинхизитопого концентрата проводят одним из
следующих способов.
3.2.1. Навеску пробы массой 0,1 г помещаютвкварцевый
стакан или тигель из стеклоуглерода, приливают 10 см3 смеси
азотной и соляной кислот (1:3), накрывают часовым стеклом и
выпаривают до тех пор, пока нс останется около 1 см3 раствора.
Часовое стекло и стенки стакана (тигля) обмывают водой, при
ливают в кварцевый стакан 2 см3 раствора серной кислоты, раз
бавленной 1:1, 2—3 см3 борфторнстон смеси и упаривают до
влажных солей. Если разложение ведут в тигле из стсклоуглеро-
да. то приливают 2 см3 раствора серной кислоты, разбавленной
1:1, 5 см3 фтористоводородно?! кислоты и упаривают досуха. За
тем в обоих случаях дают euie 2 см3 серной кислоты, разбавлен
ной 1:1, и операцию упаривания повторяют. К осадку приливают
10 см3 растворасолянойкислоты с молярнойконцентрацией
6 ыоль/дм3. 15 см3 воды и нагревают до растворения осадка.
3.2.2. Навеску пробы массой 0.1 г сплавляют в платиновом
тигле с 1 г смеси углекислого натрия и буры (7:3) при 900°С в
течение 20—30 мин. Плав смачивают 0.5 см’ воды, добавляют по
каплям 3 см3 раствора серной кислоты, разбавленной 1:1, 5 см3
фтористоводородной кислоты и упаривают досуха. К осадку до
бавляют 10 см3 раствора соляной кислоты с молярной концентра
цией 0 моль/дм3, 15—20 см3 воды, нагревают и переносят в ста-