ГОСТ 26075— 84 Стр. 5
После застывания агара делают в нем лунки металлической
тонкостенной трубочкой диаметром 4—5,6 мм согласно трафарету.
Агаровые столбики осторожно извлекают ученическим пером, не
допуская отслаивания от стекла тонкого слоя агарового геля.
В РП исследуют от крупных животных (лошадей, крупного
рогатого скота, собак, лисиц и др.) следующие части головного
мозга—кору полушарий левой и правой сторон, аммоновы рога -
левый и правый, мозжечок и продолговатый мозг. У мелких живот
ных РП ставят с какими-либо тремя отделами мозга. От мышей ис
следуют весь головной мозг, который растирают в ступке или в са
мой черепной коробке в массу пастообразной консистенции.
а
ф
.1
©
с
©
© Ъ о Ъ о Ъ о
©©©
ь —кора (пра ое полушарие); С
Л
кора(левое-жмушарас-),
«миоаов рог
в
(лепив); Д-аи«оио»
рог (правив);можвчо*; А —
продолговатый мо»г. /, 3. 3. 4~-
п>икя с рвэвеаеяиеи гаобупвяа
соответственно 1:2. 1:4. 1:8. |;1б
Черт. I
Подготовленные предметные стёкла помещают во влажную ка
меру (чашки Петри с увлажненным дном) и при постановке реак
ции лунки заполняют патологическим материалом и диагности
ческим антирабическим иммуноглобулином (черт. 1—4).
В центральные лунки, обозначенные на трафарете А,В,С.Д.Е,Ж,
вносят исследуемый патологический материал, в периферические
лунки 1,2,3,4. (см.черт. 1) — диагностический антирабический
иммуноглобулин (1—2 капли) в разведениях 1:2, 1:4, 1:8, 1:16 (от
исходного разведения) на физиологическом растворе.
Одновременно ставят контрольные опыты с положительными и
отрицательным антигенами, но каждый на отдельном стекле, ис
пользуя тс же разведения иммуноглобулина.
После заполнения лунок соответствующими компонентами чаш
ки Петри (влажные камеры) помещают в термостат при 37°С на
6 ч. Затем выдерживают чашки при комнатной температуре еще
42 ч.
Л 0 * 0 * 0
о Ъ о Ъ о Ъ ®
__©00
_____
©
Q[Q]Q
©
Положительная РП со всеян
разведениями глобулина
Черт. 2