Cip. 4 ГОСТ Ив75— «4
ресцирующнм иммуноглобулином, свечения не должно быть, а в
препаратах, ранее обработанных только флуоресцирующим’ им
муноглобулином наблюдают специфическое свечение.
4. МЕТОД РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ
Сущность метода заключается в свойстве антител-прецнпиш-
нов и гомологичных им антигенов диффундировать в агаровом ге ле
и при соединении образовывать видимые визуально линии пре
ципитатов-комплексов «антитело-антиген».
Этим методом допускается исследовать несвежий патологичес
кий материал, контаминнрованный бактериальный микрофлорой
4.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Термостат.
Баня водяная.
Осветитель для бактериологических работ.
Пипетки мерные и пастеровские по ГОСТ 20292—74.
Чашки Петри по ГОСТ 25336 82.
Трубка металлическая тонкостенная диаметром 4—5 мм.
Перо писчее ученическое.
Натрий хлористый по ГОС Г 4233—77.
Метиловый оранжевый, 1%-ный раствоор в 50%-ном этилоном
спирте но ГОСТ 5962—67.
Мертиолят.
Диагностический иммуноглобулин антирабический.
Антиген отрицательный контрольный.
Антиген положительный контрольный.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Гель агаровый биофабрнчного изготовления или приготовлен
ный по реиептуое:
агар-агар «Дифко» или аналогичный -- 15 г,
натрии хлористый— 8.5 г,
1%-ный раствор метилового оранжевого
в 50%-ном этиловом спирте—10 см3,
мертиолят— 0.01 г,
вода дистиллированная— 1000 см3.
Агаровый гель с pH 7,2—7,4 разливают в стерильную посуду,
автоклавируют при 0,5 атм в течение 30 мин, хранят в холодиль
нике при 4°С.
42. Проведение исследования
4.2.1. Реакцию преципитации (РП) ставят наобезжиренных
предметных стеклах, на которые предварительно наносяткаплю
расплавленного агара, пипеткой равномернораспределяя се по
стеклу, и делают тонкий мазок. На застывший слой агара налива
ют сверху 2.5 см3 агарового геля толщиной приблизительно 2 мм.