5
часовым стеклом и нагревают в течение 8 - 10 мин до температуры кипения, затем часовое стекло ополаскивают дистиллированной водой и после охлаждения раствор переливают в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. После отстаивания раствора отбирают пипеткой 50 мл, переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл и добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора, 5 - 7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют при сильном взбалтывании 0,1 н раствором трилона Б до перехода красной окраски раствора в сине-зеленую или синюю.
По окончании титрования отмечают объем V1 израсходованного трилона Б в миллилитрах.
Из этой же мерной колбы отбирают 50 мл раствора в коническую колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды и перемешивают. Затем добавляют 3 мл триэтаноламина, 25 мл 20 %-ного раствора едкого калия и вновь перемешивают. Через 1 - 2 мин добавляют на кончике шпателя флуорексон и титруют раствором трилона Б до перехода флуоресцирующей розово-зеленой окраски раствора в устойчивую розовую при наблюдении на черном фоне. Отмечают объем V2 израсходованного раствора трилона Б в миллилитрах.
Содержание активной окиси магния А2 в процентах вычисляют по формуле
где V1 - объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование СаО + МgО, мл;
V2 - объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование СаО, мл;
TMgO - титр 0,1 н раствора трилона Б, выраженный в г MgO;
5 - коэффициент, учитывающий определение MgО в аликвотной части раствора;
G - масса навески извести, г.
Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах определяется суммой величин A1 + A2.
2.3. Определение содержания гидратной воды и СО2 в извести весовым методом
2.3.1. Определение содержания гидратной воды
В предварительно прокаленный и взвешенный платиновый или фарфоровый тигель отвешивают около 1 г извести и помещают на 2 ч в муфельную печь, нагретую до температуры 520 ± 10 °С. Тигель с навеской охлаждают в герметически закрытом эксикаторе в присутствии влагопоглощающего вещества, а затем взвешивают.
Проба гидратной извести предварительно высушивается при температуре 105 - 110 °С.
Содержание гидратной воды W в процентах вычисляют по формуле
где G1 - разность в массе тигля с навеской до и после прокаливания, г;
G - масса навески извести, г.
2.3.2. Определение содержания СО2
Тигель с навеской извести, прокаленной при температуре 520 ± 10 °С (п. 2.3.1), помещают на 1 ч в муфельную печь, нагретую до температуры 975 ± 25 °С. После охлаждения тигля с навеской в эксикаторе производят взвешивание.
Содержание СО2 в процентах вычисляют по формуле
