соседнего пика, опускают перпендикуляр из вершины этого пика на
основную нулевую линию. Проводят касательную в точках перегиба и
измеряют расстояние от вершины пика по перпендикуляру до точки
пересечения с касательной. Для определения ширины этого пика
измеряют половину ширины, обращенную в противоположную сторону
от соседнего пика до линии, проведенной параллельно основной линии,
на середине высоты. Полученное значение удваивают.
3.2.5.2. Массовую долю примесей (X
i
) в процентах вычисляют по
формуле
,
где S
i
- площадь пика определенной примеси, мм
2
;
- сумма площадей всех пиков, мм
2
.
3.2.5.3. Массовую долю тетрафтордибромэтана (X
i
) в процентах
вычисляют по формуле
,
где- сумма массовых долей примесей, определяемых
хроматографическим методом, %.
3.2.5.4. За результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение
между которыми не превышает допускаемое расхождение 0,02 % для
1,1,2,2-тетрафтордибромэтана и каждой примеси.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа
±0,08% Для 1,1,2,2-тетрафтордибромэтана и для суммы примесей при
доверительной вероятности Р=0,95.
3.3. Определение рН водной вытяжки
3 3.1. Аппаратура, материалы и реактивы
рН-метр с погрешностью измерения рН - ±0,05.
Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный.
Электрод стеклянный.
Мешалка магнитная.
Стакан по ГОСТ 25336.
Цилиндр по ГОСТ 1770.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, предварительно прокипяченная
с рН (6,5±0,5).
3
Стандарт-титр для приготовления образцовых буферных растворов 2-го
разряда по ГОСТ 8.135.
Капельница по ГОСТ 25336
Кислота соляная по ГОСТ 3118, молярной концентрации
с(НСl)=0,05моль/дм
3
.
Допускается применять другие средства измерения с метрологическими
характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже
вышеуказанных.
3.3.2. Проведение анализа
В стакан наливают 20 см
3
дистиллированной воды, ставят на магнитную
мешалку, помещают электродную пару и доводят рН воды до (5,0±0,2) -
pH
1
прибавлением соляной кислоты по каплям. Далее в стакан вносят 20
см хладона 114В2 с помощью цилиндра, перемешивают в течение (4±1)
мин и измеряют рН водного слоя после выключения перемешивания и
отстаивания раствора - рН
2
.
3.3.3. Обработка результатов
рН водной вытяжки вычисляют по формуле
,
где pH
1
- начальная кислотность воды;
pH
2
- конечная кислотность водного слоя.
За результат анализа принимают результаты единичного измерения.
Допускается суммарная погрешность результата анализа ±0,05 рН при
доверительной вероятности Р=0,95.
Если рН водной вытяжки не изменяется или повышается по сравнению с
исходной водой, за результат анализа принимают рН водной вытяжки
больше 5,0.
3.4. Определение массовой доли воды
Определение проводят по ГОСТ 24614.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов
двух параллельных определений, абсолютное расхождение между
которыми не превышает допускаемое расхождение 0,0004 %.
Допускается абсолютная суммарная погрешность результата анализа
±0,0002 % при доверительной вероятности Р=0,95.
4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Хладон 114В2 транспортируют всеми видами транспорта в крытых
транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок грузов,
действующими на транспорте соответствующего вида и Инструкцией по
обеспечению безопасности перевозки опасных грузов автомобильным