Система сертификации ГОСТ Р, утвержденная Приказом Ростехрегулирования от 19.01.2005 N 1-ст, в которой приведена данная форма, введена в действие с 1 марта 2005 года.

Утверждено

Приказом Федерального

агентства по техническому

регулированию и метрологии

от 19 января 2005 г. N 1-ст

Приложение И

(обязательное)

ФОРМА АКТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА

КАЧЕСТВА ПРОИЗВОДСТВА

                               АКТ

        ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА

                           ПРОИЗВОДСТВА

__________________________________________________________________

                (наименование организации-заявителя)

    1 ЦЕЛЬ И ОБЛАСТЬ АУДИТА

__________________________________________________________________

           (сертификация, инспекционный контроль и др.)

на соответствие  требованиям  ГОСТ  Р  ИСО  9001-2001 (пункты 6.3,

7.4 - 8,5) применительно к продукции:

__________________________________________________________________

                     (наименование продукции)

    2 ОСНОВАНИЕ __________________________________________________

                              (заявка, договор и пр.)

    3 ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ АУДИТА ____________________________________

    4 СОСТАВ КОМИССИИ ПО СЕРТИФИКАЦИИ: ___________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

    5 БАЗА АУДИТА <*> ____________________________________________

__________________________________________________________________

    6 РЕЗУЛЬТАТЫ АУДИТА <**> _____________________________________

    7 ВЫВОДЫ КОМИССИИ ____________________________________________

    8 АДРЕСА РАССЫЛКИ ____________________________________________

    9 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ (при необходимости) ________________

__________________________________________________________________

Председатель комиссии по сертификации

__________________________________  _________  ___________________

        (наименование орган         (подпись)  (инициалы, фамилия)

          по сертификации)

Члены комиссии:                     _________  ___________________

                                    (подпись)  (инициалы, фамилия)

                                    _________  ___________________

                                    _________  ___________________

                                    _________  ___________________

С актом ознакомлен:

Представитель руководства

__________________________________  _________  ___________________

    (наименование проверяемой       (подпись)  (инициалы, фамилия)

           Организации)

                                                 Дата ____________

                                                 город ___________

--------------------------------

<*> Приводят перечень документов, в соответствии с которыми проводят аудит, настоящий документ, а также документы СМКП проверяемой организации.

<**> Указывают:

- обеспечение системой контроля проверки выполнения обязательных требований к продукции;

- наличие несоответствий;

- категорию несоответствий и их описание (при наличии несоответствий).

Примечание. К Акту должен быть приложен План аудита системы менеджмента качества производства.