Форма акта по результатам аудита системы менеджмента качества производства (обязательная форма)
Приложение И к Рекомендациям по стандартизации. Система сертификации ГОСТ Р. Регистр систем качества. Порядок сертификации производств Р 50.1.051-2010 (обязательное)
ФОРМА АКТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА ПРОИЗВОДСТВА
АКТ
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА
КАЧЕСТВА ПРОИЗВОДСТВА
___________________________________________________________________________
наименование организации-заявителя
1. ЦЕЛЬ И ОБЛАСТЬ АУДИТА
___________________________________________________________________________
(сертификация, инспекционный контроль и др.)
на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2008 (пункты 6.3, 7.4 - 8.5)
применительно к продукции _________________________________________________
наименование продукции
2. ОСНОВАНИЕ __________________________________________________________
заявка, договор и пр.
3. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ АУДИТА ____________________________________________
4. СОСТАВ КОМИССИИ ПО СЕРТИФИКАЦИИ
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
5. БАЗА АУДИТА 1 ____________________________________________________
___________________________________________________________________________
6. РЕЗУЛЬТАТЫ АУДИТА 2 _____________________________________________
___________________________________________________________________________
7. ВЫВОДЫ КОМИССИИ ____________________________________________________
___________________________________________________________________________
8. АДРЕСА РАССЫЛКИ ____________________________________________________
___________________________________________________________________________
9. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ (при необходимости) ________________________
___________________________________________________________________________
Председатель комиссии по сертификации
_____________________________________ ___________ ___________________
наименование органа по сертификации подпись инициалы, фамилия
Члены комиссии:
___________ ___________________
подпись инициалы, фамилия
___________ ___________________
___________ ___________________
___________ ___________________
С актом ознакомлен:
Представитель руководства
____________________________________ _________ ______________________
наименование проверяемой организации подпись инициалы, фамилия
Дата _____________
город ____________
Примечание. К акту должен быть приложен план аудита системы менеджмента
качества производства.
--------------------------------
1 Приводят перечень документов, в соответствии с которыми проводят
аудит, настоящий документ, а также документы СМКП проверяемой организации.
2 Указывают:
- обеспечение системой контроля проверки выполнения обязательных
требований к продукции;
- наличие несоответствий;
- категорию несоответствий и их описание (при наличии несоответствий).
Источник - Приказ Росстандарта от 30.11.2010 № 698-ст