Рекомендуемый формат представления данных о регистрации лекарственного препарата в Российской Федерации и других странах
Приложение к Методическим рекомендациям Росздравнадзора от 04.06.2013
Таблица 1. Рекомендуемый формат представления данных о регистрации лекарственного препарата в Российской Федерации и других странах.
---------------------------------------------------------------------------
¦ Страна ¦Дата ¦ Торговое(ые) наименование(ия) ¦ Комментарии ¦
+---------+-----+----------------------------------------+----------------+
¦ ¦ ¦ ¦ ¦
----------+-----+----------------------------------------+-----------------
Источник - Методические рекомендации Росздравнадзора от 04.06.2013