Методические указания Главного государственного санитарного врача РФ от 09.11.2001 N МУ 3.3.2.1081-01, в которых приведена данная форма, введены в действие с 1 января 2002 года.

Приложение 4

к Методическим указаниям

"О порядке государственного надзора

за качеством медицинских

иммунобиологических препаратов"

МУ 3.3.2.1081-01

        МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                   НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ

            МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

       ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ

       СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ

                  ПРЕПАРАТОВ ИМ. Л.А. ТАРАСЕВИЧА

Руководителю _____________________________________________________

                          (наименование предприятия,

__________________________________________________________________

                   ведомственная подчиненность)

__________________________________________________________________

                       (фамилия, инициалы)

                           ПРЕДПИСАНИЕ

От _____________ 200_ г.         Выдано на основании акта проверки

N ______________                 от _________________ 200_ г.

                                 N __________________

    При проверке _________________________________________________

                              (наименование объекта)

были установлены нарушения требований НД _________________________

                                              (обозначение НД,

__________________________________________________________________

                       характер нарушения)

Руководитель проверки