|
|
|
|
|
Приложение N 1 |
|
|
|
|
|
ПЕРЕЧЕНЬ |
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, КОТОРЫЕ ЗАЯВИТЕЛЬ ГОТОВ ПРОИЗВОДИТЬ |
|
|
|
|
|
|
(полное наименование соискателя лицензии/лицензиата |
|
с указанием организационно-правовой формы) |
|
(место нахождения юридического лица) |
|
* (адрес места производства лекарственных средств, |
|
перечисленных в приведенной таблице) |
|
|
|
|
|
N п/п |
Наименование лекарственного средства, лекарственная форма, дозировка |
Регистрационный номер |
Нормативный документ |
1. |
|
|
|
2. |
|
|
|
3. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* "Перечень лекарственных средств, которые заявитель готов производить" составляется и подписывается отдельно для каждого места производства лекарственных средств (для каждого территориально обособленного подразделения и объекта). |
|
|
|
|
|
"__" ________ 200_ г. |
Руководитель организации-заявителя |
|
|
|
|
(Ф.И.О., подпись) |
|
|
М.П. |
|
|