Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 54036-2010; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 54035-2010 Продукты пищевые, корма, продовольственное сырье. Метод определения содержания анаболических стероидов и производных стильбена с помощью газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектором ГОСТ Р 54035-2010 Продукты пищевые, корма, продовольственное сырье. Метод определения содержания анаболических стероидов и производных стильбена с помощью газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектором Food products, feeds, food raw materials. Method of determination of anabolic steroids and stylben derivatives by gas chromatography with mass spectrometry detector (Настоящий стандарт распространяется на продукты пищевые, корма, продовольственное сырье и устанавливает метод газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием для идентификации и количественного определения анаболических стероидов и производных стильбена. Диапазон измерений от 0,1 до 100,0 мкг/кг. Метод может быть использован для идентификации и количественного определения анаболических стероидов и производных стильбена в физиологических жидкостях и органах животных) ГОСТ Р 54037-2010 Продукты пищевые. Определение содержания водорастворимых антиоксидантов амперометрическим методом в овощах, фруктах, продуктах их переработки, алкогольных и безалкогольных напитках ГОСТ Р 54037-2010 Продукты пищевые. Определение содержания водорастворимых антиоксидантов амперометрическим методом в овощах, фруктах, продуктах их переработки, алкогольных и безалкогольных напитках Foodstuffs. Determination of the content of water-soluble antioxidants content by amperometric method in vegetables, fruits, products of their processing, alcoholic and soft drinks (Настоящий стандарт распространяется на овощи, фрукты, продукты их переработки, алкогольные и безалкогольные напитки и устанавливает амперометрический метод определения содержания водорастворимых антиоксидантов (по общей антиоксидантной активности) в диапазоне от 0,2 до 4,0 мг/дм3 включительно) ГОСТ Р 54039-2010 Поправка 2012. Качество почв. Экспресс-метод ИК-спектроскопии для определения количества и идентификации загрязнения почв нефтепродуктами
Страница 7
7
    1. Приготовление растворов
      1. Приготовление элюента (раствора ортофосфорной кислоты молярной концентраци­ей 2,2 ммоль/дм3)

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 наливают приблизительно 700 см3 бидистиллированной воды, добавляют пипеточным дозатором 0,15 мм3 концентрированной ортофосфорной кислоты и

  1. см3 96 %-ного этилового спирта, полученный раствор доводят до метки бидистиллированной во­дой. Тщательно перемешивают.

Срок хранения в вытяжном шкафу в колбе с притертой пробкой 1 мес.

      1. Приготовление гидроокиси натрия концентрацией 0,1 моль/дм3

Навеску гидроокиси натрия массой 1,0 г растворяют не содержащей углекислого газа дистиллиро­ванной водой и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3. Объем раствора дово­дят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

Срок хранения раствора в холодильнике— 1 мес.

      1. Приготовление растворов кверцетина
        1. Приготовление исходного раствора кверцетина концентрацией 100 мг/дм3

В стаканчике для взвешивания отвешивают (20,0 + 0,1) мг кверцетина, добавляют 6,0 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 по 6.3.2. Перемешивают до полного раство­рения. После растворения кверцетина содержимое стаканчика количественно переносят в мерную кол­бу вместимостью 200 см3 и объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

Срок хранения раствора в холодильнике 1 мес.

        1. Приготовление градуировочных растворов кверцетина концентрациями 0,2; 0,5; 1,0 и
  1. мг/дм3

В мерные колбы вместимостью 10 см3 пипеточным дозатором вводят соответственно 0,02; 0,05; 0,1 и 0,4 см3 раствора кверцетина по 6.3.3.1, доводят до метки элюентом.

Градуировочные растворы кверцетина готовят каждый раз при построении градуировочныххарак- теристик.

    1. Подготовка проб
      1. Клубни, отобранные согласно 6.1, тщательно отмывают от пыли и остатков почвы, ополаски­вают дистиллированной водой и высушивают при комнатной температуре. Из сердцевинной паренхимы отобранных клубней вырезается кубик массой в 10,0 г.
      2. Пробу, отобранную и подготовленную по 6.4.1, измельчают и гомогенизируют.

В химический стакан вместимостью 150 см3 вносят навеску гомогената пробы массой 1,0 г, дово­дят элюентом до 100 см3 и тщательно перемешивают.

      1. Раствор переносят в конические центрифужные пробирки и центрифугируют со скоростью 3000 об/мин в течение 15 мин. Надосадочную жидкость сливают, делят на две параллельные пробы и используют для анализа.

При массовой концентрации антиоксидантов в пробе, превышающей диапазон измерений 4 мг/дм3, пробу кратно разбавляют элюентом.

    1. Подготовка прибора к работе

Установку, включение и подготовку анализатора и регистрирующего устройства осуществляют в соответствии с руководством по эксплуатации.

Устанавливают рабочий потенциал, равный плюс 1,3 В.

Скорость подачи элюента устанавливают в соответствии с рекомендациями изготовителя прибора.

    1. Градуировка прибора
      1. Градуировочные растворы кверцетина (см. 6.3.3.2) последовательно, начиная с градуиро­вочного раствора минимальной концентрации, вводят в прибор. Для этого шприц вместимостью 1 см3 промывают не менее трех раз, полностью заполняя его бидистиллированной водой, а затем однократно соответствующим градуировочным раствором. Заполняют шприц градуировочным раствором и промы­вают дозировочную петлю этим раствором не менее трех раз.
      2. По окончании операции по 6.6.1 дозируют градуировочный раствор в поток элюента и, ис­пользуя программное обеспечение, регистрируют выходной сигнал анализатора (площадь выходной кривой).

Каждый градуировочный раствор вводят пять раз и, используя программное обеспечение к анализатору, вычисляют среднеарифметическое значение выходного сигнала анализатора и относи­