Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 54472-2011; Страница 16

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 54263-2010 Процессы производства целлюлозно-бумажной промышленности. Метод определения содержания адсорбируемых галогенорганических соединений (АОХ) в природных и сточных водах предприятий целлюлозно-бумажной промышленности ГОСТ Р 54263-2010 Процессы производства целлюлозно-бумажной промышленности. Метод определения содержания адсорбируемых галогенорганических соединений (АОХ) в природных и сточных водах предприятий целлюлозно-бумажной промышленности Pulp and paper production processes. Method for determination of adsorbable organic halogen compounds (AOX) content in natural and waste waters of pulp and paper mills (Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания адсорбируемых на активированном сверхчистом угле органически связанных галогенов - хлора, брома и йода в пробах природных и сточных вод предприятий целлюлозно-бумажной промышленности. Нижний предел значений массовой концентрации органически связанных галогенов, измеряемой по настоящему стандарту, - 10 мкг/дм куб.3) ГОСТ Р 54354-2011 Мясо и мясные продукты. Общие требования и методы микробиологического анализа ГОСТ Р 54354-2011 Мясо и мясные продукты. Общие требования и методы микробиологического анализа Meat and meat products. General requirements and methods of microbiological testing (Настоящий стандарт распространяется на мясо (все виды убойных животных), полуфабрикаты, субпродукты, колбасные изделия и продукты из мяса и устанавливает общие требования и методы микробиологического анализа. Выявление и определение микроорганизмов:. - количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов (КМАФАнМ);. - бактерий группы кишечных палочек (колиформных бактерий - БГКП);. - бактерий рода Proteus;. - бактерий рода Pseudomonas;. - дрожжей и плесневых грибов;. - молочнокислых микроорганизмов;. - сульфитредуцирующих клостридий;. - энтерококков;. - бактерий рода Salmonella;. - Listeria monocytogenes;. - Escherichia coli;. - Staphylococcus aureus;. - коагулазоположительных стафилококков;. - Yersinia enterocolitica;. - бактерий рода Campylobacter;. - Bacillus cereus) ГОСТ Р 54075-2010 Молоко и молочная продукция. Методы определения содержания спор мезофильных анаэробных микроорганизмов ГОСТ Р 54075-2010 Молоко и молочная продукция. Методы определения содержания спор мезофильных анаэробных микроорганизмов Milk and milk product. Methods for determination of the spores content of mesophilic annarobic microorganisms (Настоящий стандарт распространяется на сырое и подвергнутое термизации или низкотемпературной пастеризации молоко, сыры и другую молочную продукцию и устанавливает методы определения в них содержания общего количества спор мезофильных анаэробных микроорганизмов (бактерий) и спор мезофильных лактатсбраживающих анаэробных микроорганизмов (бактерий))
Страница 16
Untitled document
ГОСТ Р 54472—2011/ISO/TS 13606-4:2009
XVI
Некоторые части ЭМК могут быть свободно доступны вспомогательным работникам, которым мо-
гут понадобиться результаты определенных клинических исследований, чтобы выполнять такую дея-
тельность, как планирование или новые исследования.
Очень малая часть ЭМК может стать доступной административному персоналу. Медрегистрато-
ры, секретари и диспетчеры должны обладать знанием только некоторой ключевой информации о па-
циенте, чтобы выполнять свою роль в оказании эффективной медицинской помощи, например, знать,
что пациенту требуется специальное санитарное просвещение или что ему необходим кислород 24 %,
или каталка для транспортировки в отделение лучевой диагностики.
В этом примере не показано, как запретить самому пациенту доступ к некоторым элементам его
ЭМК, но такие возможности, если они предусмотрены действующим законодательством, могут быть
реализованы в рамках модели политик, описанной в разделе 6. Например, пациенту могут стать недо-
ступными сведения ЭМК, конфиденциально сообщенные его близкими.
При определении детального набора политик для определенной категории пациентов, специаль-
ных клинических условий или в связи с тем, что какой-то пациент более других озабочен безопасностью
своей ЭМК, реализация распределенной системы ведения ЭМК должна осуществляться таким обра-
зом, чтобы в обозримом будущем большинство случаев удовлетворялось с помощью ограниченного
набора параметров по умолчанию и достаточно простой схемы применения политик. Это связано с тем,
что детальный набор политик может не допускать непосредственную интерпретацию и встраивание в
систему ведения ЭМК получателя электронной медицинской карты, даже если информация об этих по-
литиках может быть передана стандартизованным образом.
В дополнение к общему представлению информации политики доступа к ЭМК (приложение А)
настоящий стандарт описывает также спецификацию минимальной базы для передачи информации о
чувствительности данных ЭМК в составе выписки EHR_EXTRACT с помощью указания категории
безопасности каждого ее компонента RECORD_COMPONENT, взятой из классификации, описанной в
5.1. Эта классификация соответствует различным подчиненным доменам данных ЭМК, показанным на
рисунке 3.
На практике любая конкретная система ведения ЭМК может иметь другие механизмы категориро-
вания данных электронной медицинской карты или назначения им других уровней безопасности. На-
стоящий стандарт не требует, чтобы системы ведения ЭМК обязательно использовали классификацию
категорий безопасности, определенную в 5.1. Достаточно, если при создании объекта EHR_EXTRACT
будет обеспечена возможность отображения своих категорий безопасности на эту классификацию.
4.2.3 Функциональные роли для доступа к данным ЭМК
Для обеспечения принятия решения о доступе требуется, чтобы профиль объявленного получате-
ля ЭМК и цель его доступа к ЭМК соответствовали политикам, применяемым к данной ЭМК поставщи-
ком ЭМК, включая категории специфичных запрошенных компонентов RECORD_COMPONENT.
В связи с этим профиль запрашивающего лица и/или получателя ЭМК должен быть указан инте-
роперабельным способом. Как уже отмечалось ранее, требования, регламентирующее законодатель-
ство, атрибуты и словари данных, используемые для этой цели в каждой стране, могут быть разными и
пока что не могут быть стандартизованы.
Для обеспечения базового уровня интероперабельности и минимального соответствия настояще-
му стандарту требуется, чтобы любой запрос на получение объекта EHR_EXTRACT содержал в каче-
стве параметра функциональную роль предполагаемого получателя ЭМК из числа указанных в 5.2.
Это множество функциональных ролей идентично тому, что указано в ИСО/ТС 21298. В настоя-
щий стандарт оно включено в качестве нормативной спецификации.
Зависимость между функциональной ролью и категорией данных ЭМК, которая влияет на при-
нятие решения о представлении доступа или отказе в нем либо на фильтрацию содержания выписки
EHR_EXTRACT, определена в 5.3.
Это отображение обеспечивает базовый способ (с начальным уровнем детализации) ограничения
рамок доступа к ЭМК в зависимости от типа стороны, запрашивающей доступ. В случае, когда интеро-
перабельная спецификация профиля запрашивающего лица определяется на местном или националь-
ном уровне, всегда можно добавить дополнительные детали. Пример сочетания базового отображения с
небольшим числом дополнительных спецификаций в целях получения более детального набора огра-
ничений доступа приведен в разделе 6.