ГОСТ 2080-76 С.5
3.7.2. Проведение анализа
0,10 г уксуснокислого натрия (или 1,00 г для массовой доли хлоридов не более 0,01 %) поме
шают в коническую колбу и растворяют в 30 см’ воды.
Затем приливают 2 см’ азотной кислоты, погружают на 15 мин в кипящую водяную баню и
охлаждают. Если раствор мутный, его фильтруют через беззольный фильтр, предварительно промы
тый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %. Раствор переносят в цилиндр из
бесцветного стекла, доводят водой до 40 см3, прибавляют 1 см’ раствора азотнокислого серебра и
тщательно перемешивают.
Продукт соответствует требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин на
темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора,
приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0,1 мг С1, 2 см’
раствора азотной кислоты и 1см’ раствора азотнокислого серебра.
(Измененная редакция, Изм. № I, 2).
3.8. Определение массовой доли сульфатов
3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвеши
вания 200 г.
Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см3.
Цилиндр мерный исполнения 1или 3 по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см3.
Барий хлористый, раствор с массовой долей 20 %: готовят по ГОСТ 4517.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и раствор с массовой долей 10 %.
Раствор, содержащий SO.,; готовят по ГОСТ 4212.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Универсальная лакмусовая бумажка.
3.8.2. Проведение анализа
5,00г уксуснокислого натрия помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3и раство
ряют в 25 см3 воды.
К содержимому колбы прибавляют концентрированную соляную кислоту для достижения pH
раствора приблизительно 1,2, тщательно перемешивают. Приготовленный раствор переносят в
цилиндр из бесцветного стекла вместимостью 50 см3, доводят объем водой до 40 см3, прибавляют 3
см3 раствора хлористого бария, предварительно подогретого в течение 10 мин на водяной бане,
имеющей температуру 30 “С—35 “С, и тщательно перемешивают.
Продукт считают соответствующим стандарту, если наблюдаемая через 30 мин на темном фоне
опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовлен
ного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,05 мг S04, 1см3 10 %-ного
раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария.
3.8.1. 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.9. Определение массовой доли нерастворимою в воде остатка
3.9.1. Проведение анализа
10 г уксуснокислого натрия взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до
четвертого десятичного знака), помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в
100см3воды (ГОСТ 6709). Раствор нагревают в течение I ч на кипящей водяной бане и фильтруют через
фильтрующий тигель типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 (ГОСТ 25336), предварительно промы тый и
высушенный при 100 "С—105 *Сдо постоянной массы. Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей
воды и сушат в сушильном шкафу при 100 *С—105 “С до постоянной массы.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.9.2. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Тц в процентах вычисляют по формуле
х _ т 100
где т —масса высушенного остатка, г;
ш, —масса навески уксуснокислого натрия, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре
делений. допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.005 % при довери
тельной вероятности Р = 0,95.