ГОСТ 28407.4-89 С. 5
Т а б л и ц а 2
Допускаемое расхождение результатов
Массовая дэли серебра, r ftиаралдел-имх определения
и результатов а в а л и » *,
rft
О т 10,0 д о 2 0 ,0 ПК.
1
ЮЧ. 4 .0
С » . 2 0 .0 » 3 0 .0 » 6 .0
» 3 0 .0 » 7 0 .0 * 12,0
> 7 0 ,0 » 150 > 18,0
» 1 50 » 3 00>2 5
а 3 0 0 » 5 00>30
> 5 0 0 » 1000
50
> 100 0 » 2 0
3 0 7 0 > 2 0 0 0
8 0
2.35. Контроль правильности результатов анализа — по ГОСТ
28407.0.
3. ПРОБИРНО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИ Я МЕТОЛ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА
(ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ЗОЛОТА ОТ 0,02 ДО 0.5 г/т)
Метод основан на образовании извлекаемого толуолом комп
лекса золота с кристаллическим фиолетовым и измерении его оп
тической плотности в области длин волн 580—610 нм.
Золото и серебро предварительно отделяют -от сопутствующих
компонентов методом пробирной плавки.
Серебро определяют по разности масс золото серебряного ко
ролька и золота, найденного фотометрическим методом.
3.1. Аппаратура, реактивы н растворы
Для проведения анализа применяют аппаратуру, реактивы ира
створы, указанные в п. 2.1, и дополнительно:
фотоэлектроколориметр;
кислоту азотную по ГОСТ 4461 и разбавленную 1:6;
кислоту соляную по ГОСТ 3118 и разбавленную 1:1 н 1:7;
смесь азотной и солянойкислот в отношении 1:3 (царская
водка) и смесь кислот, разбавленную 1:1;
натрий хлористый но ГОСТ 4233;
водорода перекись по ГОСТ 10929;
толуол по ГОСТ 5789;
кристаллический фиолетовый по ТУ 6—09—4119, раствор с мас
совой долей 0,2%;
стандартные растворы золота:
раствор Л: 0,0500 г золота растворяют в 10 см® царской водки
и выпаривают на водяной бане до влажных солей. Добавляют 3—
5 см® соляной кислоты и вновь выпаривают до влажного
остатка. Приливают 15—20 см® соляной кислоты, разбавленной
1:1. нагре-
29