С. 6 ГОСТ 17768-90
пробками с уплотнительными элементами; закатываемыми металлическими колпачками в комплек те
с пробками или прокладками с уплотнительными элементами, закатываемыми металлическими
крышками.
1.9. Лекарственные средства, содержащие легколетучне, выветривающиеся, гигроскопические
и окисляющиеся вещества для экспорта следует упаковывать в тару, укупориваемую закатываемыми
крышками, или в другую тару, обеспечивающую сохранность лекарственных средств.
1.10. Каждое лекарственное средство, содержащее летучее вещество или обладающее запахом,
должно быть упаковано отдельно от прочих лекарственных средств.
1.11. Таблетированные лекарственные средства, содержащие эфирные масла, перед упаковы
ванием в пробирки должны быть завернуты в парафинированную бумагу марки БП-1—25 или
БП-5—28 по ГОСТ 9569 или пергамент марки А или Б по ГОСТ 1341;
для экспорта — в пергамент марки А или Б по ГОСТ 1341.
1.12. Таблетки, драже, порошки, гранулы для экспорта без индивидуальной упаковки, должны
быть упакованы в полиэтиленовые пакеты с последующей укладкой в жестяные банки или метал
лические банки по ГОСТ 12120, или ГОСТ 5981, или картонные коробки.
Допускается применять пакеты из пергамента по ГОСТ 1341 или парафинированной бумаги
по ГОСТ 9569 с последующей укладкой в металлические банки.
1.13. При упаковывании таблеток, драже или капсул в тару, не имеющую пробки с амортиза
торами, должны укладываться уплотнители-амортизаторы.
Допускается применять медицинскую гигроскопическую вату’ по ГОСТ 5556 или чесальную
вискозную ленту. По согласованию с потребителем допускается упаковывание таблеток, драже и
капсул без амортизаторов.
1.14. Ампулы и флаконы с лекарственными средствами для инъекций должны быть упакованы в:
картонные коробки по ГОСТ 12301 или по нормативно-технической документации;
картонные пачки по ГОСТ 12303 или по нормативно-технической документации;
контурную упаковку с последующей укладкой в картонные пачки или коробки.
Шприц-тюбики с лекарственными средствами дтя инъекций должны быть упакованы в кар
тонные коробки по ГОСТ 12301.
При упаковывании ампул допускается применять в качестве амортизатора медицинский алиг-
нин марки Б по ГОСТ 12923.
При упаковывании ампул с хлорэтилом допускается применять медицинский алнгнип марки
А по ГОСТ 12923.
1.15. Допускается упаковыватьлекарственные средства для инъекций в комплекте с раствори
телем в случаях, указанных в нормативно-технической документации на конкретные виды лекарст
венных средств.
1.16. Ампулы с лекарственными средствами для экспортадолжны быть упакованы в контурну ю
упаковку с последующей укладкой в пачку.
Допускается упаковывать ампулы в картонные коробки с перегородками или решетками из
коробочного картона марки хромэрзац по ГОСТ 7933 или гофрированным вкладышем из пачечной
двухслойной бумаги по ГОСТ 6290.
1.17. В коробку с ампулами дтя экспорта в качестве амортизатора должны быть вложены
пористые эластичные полимерные материдты.
В качестве амортизатора допускается применять медицинский алигнин марки А или Б по
ГОСТ 12923, а также вкладыш из коробочного картона марки хром-эрзац по ГОСТ 7933.
1.18. В каждую упаковку с ампулами должно быть вложено приспособление для вскрытия
ампул.
1.19. Бутылки с кровезаменителямидтя нужд народного хозяйства упаковывают всоответствии
с требованиями нормативно-технической документации на кровезаменители.
Для экспорта в страны с тропическим климатом бутылки с кровезаменителями укладывают в
пачки, которые укладывают по две или более штук в полиэтиленовый мешок, с последующей
укладкой мешков в фанерные ящики.
Бутылки с кровезаменителями допускается запаивать в полиэтиленовый мешок и затем укла
дывать в пачку.
1.20. Стеклянные банки, пробирки, флаконы, бутылки, аэрозольные баллоны, алюминиевые
тубы, контурная упаковка с лекарственными средствами должны упаковываться в картонные пачки.
По согласованию с Министерством здравоохранения СССР (потребителем) допускается упа
ковывать стеклянные банки, пробирки, флаконы, бутылки, аэрозольные баллоны, алюминиевые