ГОСТ 17768-90 С. 9
соответствовать требованиям договора (контракта) поставщика с внешнеэкономической организа
цией или иностранным покупателем.
2.4. Для лекарственных средств, поставляемых на экспорт, надписи на этикетке и инструкция
должны быть выполнены на языке, указанном в договоре поставщика с внешнеторговой организа
цией или в нормативно-технической документации на лекарственные средства.
2.5. Этикетки изготовляют из этикеточной бумаги марки А или В по ГОСТ 7625 или мелован
ной бумаги марки О по ГОСТ 21444. или офсетной бумаги № I и № 2 массой 1м260—70 г марок
А, Б. В по ГОСТ 9094. или другой бумаги по качеству не ниже указанной.
Инструкция по применению лекарственного средства должна быть напечатана на типограф
ской тонкой бумаге № 1 или № 2 массой 1 м1 40 г по ГОСТ 9095 или писчей бумаге № 2 массой
1м2 63 г по ГОСТ 18510, или офсетной бумаге № I или № 2 массой 60—70 г марок А, Б. В по ГОСТ
9094, или другой бумаге по качеству не ниже указанной. Допускается применять этикетки с липкой
основой.
2.6. Маркировка и оформление упаковки должны быть едиными для каждой серин упакован
ных лекарственных средств.
2.7. Для лекарственных средств, предназначенных для нужд народного хозяйства, в групповую
тару должен быть вложен талон с указанием номера упаковщика или контролера.
Допускается вместо талона наносить номер упаковщика или контролера на торцевую часть
групповой тары.
2.8. При упаковывании лекарственных средств в ящики или термоусадочную пленку в каждую
единицу транспортной тары помещают упаковочный лист с указанием:
наименования предприятия-изготовителя;
наименования лекарственного средства;
номера серии;
количества единиц упаковок в ящике;
фамилии или номера упаковщика.
При отгрузке продукции в контейнерах на всю продукцию оформляют спецификацию.
При отгрузке продукции для экспорта упаковочный лист оформляют в соответствии с требо
ваниями договора поставщика с внешнеторговой организацией.
2.9. Транспортная маркировка должна соответствовать требованиям ГОСТ 14192 или норма
тивно-технической документации на продукцию для экспорта.
2.10. Транспортная маркировка аэрозольных упаковок должна соответствовать требованиям
ГОСТ 19433.
3. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
3.1. Лекарственные средства транспортируют в закрытых транспортных средствах и в контей нерах
по ГОСТ 20435 всеми видами транспорта по группе 5 ОЖ4 ГОСТ 15150 и дополнительными
требованиями, указанными в нормативно-технической документации на конкретные виды лекарст
венныхсредств, и правилами перевозки грузов, действующими на соответствующем виде транспорта.
3.2. Транспортирование лекарственных средств в районы Крайнего Севера и приравненные к
ним местности проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 15846.
4. ХРАНЕНИЕ
4.1. Хранение лекарственных средств должно проводиться в соответствии с требованиями
ГОСТ 15150 по группе Л идополнительными требованиями, указанными в нормативно-технической
документации на конкретные виды лекарственных средств.
4.2. Хранение лекарственных средств, относящихся к спискам А и Б (см. Государственную
Фармакопею), проводят в соответствии с правилами хранения, учета, отпуска и транспортирования
ядовитых наркотических и сильнодействующих лекарственных средств, утвержденными в установ
ленном порядке.