ГОСТ 28828-90 С. 4
Т а б л и ц а 2
Концентрация свинца, г/дм ’Объем испытуемого бензина, см5
Д о 0.005 50,0*
С в. 0.005 д о 0.010 10.0
» 0.010 д о 0.050 5,0
* 0.050 д о 0.15 2.0
» 0.15 д о 0.50 0,5
* 0,5 д о 1.5 0,2
» 1,5 д о 3.0 0,1
* Объем испытуемого бензина, равный 50 см5, удобнее обрабатывать монохлоридом йода (встряхивание в
течение 3 мин) в мерной колбе с притертой пробкой вместимостью 200—250 см5, после чего содержимое колбы
переносят в делительную воронку, ополаскивают колбу дистиллированной водой и добавляют ее к содержимому
воронки, далее проводят анализ, как описано ниже.
Смесь должна разделиться на дпа слоя, если этого не произошло, следует добавить 5 см*
дистиллированной воды, слегка взболтать содержимое воронки и дать слоям разделиться. Нижний
слой (экстрагент) должен иметь насыщенный желтый или оранжевый цвет; если цвет раствора
бледно-желтый или бесцветный, экстракцию повторяют 5 см5 раствора монохлорида йода до
достижения нужной окраски исследуемого раствора.
Если при экстракции свинца монохлоридом йода происходит осмоление бензина, необхо
димо объем испытуемого бензина, вновь взятого для анализа, разбавить толуолом в соотношении
1:3 или 1:5.
3.2. После разделения слоев нижний анализируемый слой переносят в стакан вместимостью
100 см5. К содержимому делительной воронки добавляют 2 см5 дистиллированной воды, смесь
встряхивают 1—2 мин и переносят нижний слой в стакан с анализируемым раствором
(экстрактом).
Повторяют промывку 2—3 раза до получения бесцветного нижнего слоя.
Если в анализируемом растворе присутствуют твердые частицы (продукты осмоления непре
дельных углеводородов), мешающие проведению испытания, их отфильтровывают, фильтр промы
вают 5 см* дистиллированной волы, промывные волы соединяют с анализируемым раствором.
Стакан с анализируемым раствором (экстракт с промывными волами) ставят на горячую
плитку, кипятят 1 мин для завершения разложения органических соединений свинца и охлаждают
содержимое стакана.
3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № I).
3.3. В сгакан с анализируемым раствором добаатяют 10см5водного раствора аммиака (раствор
№ 3, см. приложение), при этом выпадает густой черный осадок; при постоянном перемешивании
по каплям вводят 5—10 см5раствора тиосульфата натрия концентрации 100 г/дм5(раствор М>4) до
полного растворения осадка и обесцвечивания анализируемого раствора.
Если при добавлении раствора аммиака черный осадок не выпадает, то и в этом случае в
анализируемый раствор добавляют 3—5 капель раствора тиосульфата натрия и продолжают испы
тание.
3.4. Раствор из стакана переносят в мерную колбу вместимостью 100см3, ополаскивают стакан
дистиллированной водой, которую сливают также в мерную колбу.
Добаатяют пипеткой 5 см* раствора сульфарсазена (раствор № 5) или 5 см* раствора ПАР
(раствор № 6). Перемешивают содержимое мерной колбы в течение 30 с и доводят ее объем
дистиллированной водой до метки. Полученный раствор выдерживают 3—5 мин.
Фотометрирование проводят в соответствии с п. 2.6 относительно контрольной пробы, в
которую входят все реактивы, кроме содержащих свинец.
По градуировочной кривой находят массу свинца в испытуемом растворе в граммах.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Концентрацию свинца (С), г/дм5, в испытуемом бензине вычисляют по формуле
С= 1000 у ,
где т — масса свинца, найденная по градуировочной кривой, г;
V— объем бензина, взятый для анализа, см5.