(Продолжение изменения к ГОСТ 9.039—74)
и еще 1 см* в избыток. Если желтый или оранжевый цвет образуется сразу же
при прилипании индикатора, добиваются еиис-фиолегового цвета раствора, до
бавляя
л
по каплям 0,25 моль-дм-5 раствора
в
гидроокиси натрия, затем продолжают
подкис ение Желтый подкисленный раст ор титруют раствором нитрата ртутя
(II) до однородного сине-фиолетового охрзшивания.
Если ал квотная часть пробы одержит менее 2.5 мг конов лора, титрова
ию пробы повышают выпариванием до 50 см*
ние следует
и
выполнять, используя
с
0,00705 моль-дм-‘ раствора
х
нитрата ртутя
(II) и микробюретку. В этом случае проводят холостое титрование 50 см» воды.
рац
Если аликвотная часть пробы содержит менее 0.1 мг ионов хлора, концент
1в.6. Обработка результатов
хло
lB.ft.1. Количество
-
выпадающих из атмосферы хлоридов (X) в пересчете на
р-ион в мг-м-Чут ’ вычисляют по формуле
„2-М-0)-М-35.5-Ут
Х “ I’i-S-x
пробы см5;
холостой пробы см’;
Vj — объем пробы, взятый для титрования, см3
т — продолжительность экспозиции,
16
1г. Фо ометрический метод
и, сопровождающейся бразованием хлорной ртути.
омплекс, который окрашивает раствор в красный цвет.
где А — объем
,
раствора нитрата ртути (II), израсходованный на титрование
Б — объем раствора
,
нитрата ртути (II), израсходованный на титрование
М—концентрация раствора нитрата ртути (И),
;
моль-дм-1;
V’r — общий объем пробы хлоридов, см*;
5 — площадь зкепоинроваииой поверхности полотна или марли, мг;
35,5— атомная масса хлора, г.
cvt
;
10.6.2.
т
Среднее квадратическое отклонение s — по п.6 2.
ртут
Ir.I. Сущность метода
о
заключается на реакции коиов хлора с тиоцианатом
за к
Выделившиеся новы тиоцианата образуют с присутствующими ионами желе
хло
Метод рекомендуется применять для анализа проб с низкимсодержанием
ридов.
1г.2. Отбор проб — по п. 2
1г.З. Аппаратура, реактивы, растворы
Мерные колбы вместимостью 25, 100, 250, 1000 см’ по ГОСТ 1770—74;
спектрометр типа ФЭК-Н;
калия тио ианат;
кислот хлорная, чд.а.;
ртути (II)
ц
нитрат;
нитрат
а
железа трехвалентного, раствор концентрацией 0.2 моль-дм-*;
натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, ч.ха.;
вода
т
дистиллированная по ГОСТ 6700—72;
спир этиловый 95 %-ный.
1г,4. Подготовка к анализу
и рас воряют в 50 см’ воды, одкислен ой 1—2 см азотн й кислоты. 20 г
ют в раствор нитрата ртути (II). Полученный осадок пять раз п омывают во
1г.4.1. Приготовление раствора пообы — яо п. 4.
ртут
Ir.4.2.
т
Приготовление пабочего
п
растеора
н
тиоцианата
’
ртути.
о
35 г тиоцианата
тиоцианат калия растворяют в 50 см1 воды, и, перемешивая, медленно добавля.
дой. отделяют при помощи
.
центрифугирования
о
или дехантчрования
р
и
т
высушива
ют при температуре МО еС 150 г полученног указанным способом иоцианата
ртути растворяют в 100 см* этилового спирта.
lr.4.3. Приготовление раствора нитрата железа трехвалевтного; вмерной
колбе вместимостью 100 см’ растворяют 5 г нитрата трехвалентиого железа в