ГОСТ 28726-90 С. 4
да присоединяют к ротаметру и газовому счетчику. Входную трубку первого сосуда через вентиль
присоединяют к пробоотборной линии низкого давления.
3.3.2. Пробоотборную линию продувают анализируемым газом через байпасный отвод (тройник),
установленный перед входным вентилем в поглотительные сосуды.
3.3.3. Регулируя вентилем, расположенным после байпаса, устанавливают поток анализируемого
газа через поглотительные склянки со скоростью 40—100дм3/ч.
3.3.4. Объем пропускаемого газаориентировочнодолжен соответствовать указанному в табл. I.
Та б л и ц а 1
Предполагаемая кон н ой ран ия
ртути п гаде, мг/м*
Объем пропускаемого гача. дм*
Лликнотная ч а о ь абсорбционного
раствора, см ’
До 0.1
Св. 0,1 до 1.0
* 0.1 * 10,0
100
20
10
10
5
1
3.3.5. После пропускания необходимого количества анализируемого газа фиксируют его объем,
температуру газа в газовом счетчике и барометрическое давление.
3.3.6. Поглотительные склянки отсоединяют от пробоотборной линии и растворы количественно
переносят в колбы с притертыми пробками, смывая бидистнллированной водой. Раствор для дальней
шего определения ртутидопускается использовать в течение 1чес.
Вторая поглотительная склянка является контрольной на проскок ртути и анализируется
отдельно.
3.3.7. Если в процессе абсорбции поглотительный раствор в первой склянке теряет фиолетовую
окраску, то испытание повторяют, пропуская меньшие объемы газа.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Восстанавливают избыток марганцовокислого калия вабсорбционном растворе после пропус
ка газадо полного обесцвечивания раствором гидроксилам ина гидрохлорида. Раствор гидроксилам ина
(около 10см3) добавляют по каплям так, чтобы избежать разогревания раствора.
Затем абсорбционный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см’ и
доводят до метки бидистиллированной водой.
4.2. Из мерной колбы отбирают 10см3 раствора или другую аликвотную часть в соответствии с
табл. 1и переносят вреакционный сосуд для дальнейшего измерения ртути на спектрометре.
Общий объем раствора на измерение должен быть постоянным, поэтому, если берут аликвоту
менее 10 см3, его доводятдо 10 см3 бидистиллированной водой.
4.3. При вышедшем на режим приборе и установленной постоянной скорости потока воздуха
(азота), не превышающей ЮОдм’/ч, в реакционный сосуд приливают 5 см3 раствора хлорида
олова (II). быстро открывая и закрывая кран убюретки.
4.4. На регистрирующем приборе измеряют значение пика и по градуировочному графику опреде
ляют массу ртути валиквотной части абсорбционного раствора.
4.5. Количество ртути ванализируемой пробе необходимо измерять при тех же условиях, как при
измерении ртути в контрольном образце.
4.6. Поправку на чистоту реактивов (на примеси ртути) определяют аналогично описанному
выше, исключая пропускание газа через абсорбционный раствор, и при тех же условиях.
Поправку определяют не реже одного раза в неделю, а также при замене растворов.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Концентрацию ртути (СНя) в газе при 20 ‘С и 101.325 кПа, мг/м3, вычисляют по формуле
сн* = ----------г
----------
.
где т —масса ртути, найденная по градуировочному графику, в аликвотной части абсорбционного
раствора, мкг;
93