ГОСТ Р 54002—2010
6 Подготовка к анализу
6.1 Термостаты моют горячей водой с моющими средствами и дезинфицируют 1 %-ным раство-
ром марганцовокислого калия или спиртом через каждые 10 дней. Один раз в месяц термостаты дезин-
фицируют спиртом. В рабочую камеру термостата ставят поддон с водой.
6.2 Растильни и чашки Петри моют горячей водой с моющими средствами, ополаскивают 1 %-ным
раствором марганцовокислого калия, а затем водой. При проращивании семян на ложе из фильтрован-
ной бумаги посуду перед употреблением дезинфицируют спиртом.
Чашки Петри допускается стерилизовать в сушильном шкафу при температуре 130 °С в течение
1 ч или кипячением в воде в течение 40 мин.
6.3 Приготовление 1 %-ного раствора марганцовокислого калия
(10,0 ± 0,1) г марганцовокислого калия растворяют в 990 см
3
дистиллированной воды.
Срок хранения раствора — 1 год.
6.4 Подготовка к проращиванию семян на фильтровальной бумаге
Фильтровальную бумагу увлажняют непосредственно перед раскладкой семян на проращивание,
опуская в воду и затем давая стечь избытку воды. Фильтровальную бумагу укладывают в чашки Петри в
два-три слоя на одном-двух предметных стеклах или на слой песка, увлажненный до 60 % от его
полной влагоемкости. Подготовку песка для анализа и определение его влагоемкости осуществляют по
ГОСТ 12038.
7 Проведение анализов
7.1 Определение общего количества семян сорных растений
7.1.1 Лабораторную пробу подстилочного и бесподстилочного навоза, помета, компоста, почвен-
ных, тепличных и питательных грунтов, сапропеля, торфа тщательно перемешивают, отбирают четыре
анализируемые пробы массой по (200,0 ± 0,1) г, переносят на комплект сит с отверстиями с размерами
диаметра 5,00; 3,00; 1,00 и 0,25 мм, последовательно вставленных одно в другое и отмывают обнару-
женные семена сорных растений в проточной воде.
7.1.2 Частицы органических удобрений и семена сорных растений отдельно с каждого сита пере-
носят на фильтровальную бумагу и сушат при температуре (20—30) °С до влажности 14—17 %.
7.1.3 Лабораторную пробу соломы раскладывают слоем 2—3 см на бумаге и отбирают четыре
анализируемые пробы массой по (200,0 ± 0,1) г, включая и осыпавшиеся части растений. Анализируе-
мые пробы переносят на бумагу и вручную выбирают сорную примесь (стебли, цветки, плоды, колоски,
семена сорных растений). Сорную примесь просеивают на комплекте сит с отверстиями с размерами
диаметра 5,00; 3,00; 1,00 и 0,25 мм, выделяя из соцветий отдельные плоды и семена сорняков.
7.1.4 Фракции с сит разбирают на лабораторной доске или на стекле, под которое кладут белую
бумагу. Семена сорняков отделяют от остатков органических удобрений шпателем, скальпелем или
пинцетом. Выделенные семена с каждого сита объединяют в одну анализируемую пробу.
7.1.5 Затем целые семена сорных растений раскладывают по видам, подсчитывают общее ко-
личество семян и количество семян трех-четырех видов сорняков, преобладающих в органическом
удобрении, а также семена карантинных сорняков в соответствии с приложением А.
7.1.6 При установлении видовой принадлежности используют стереоскопический микроскоп, аль-
бомы и определители сорных растений [5]—[7].
7.2 Определение жизнеспособности семян сорных растений
5
7.2.1 Семена сорных растений трех-четырех преобладающих видов, выделенные из анализиру-
емой пробы, раскладывают на увлажненной фильтровальной бумаге в чашки Петри или растильни по
100 шт. каждого вида. Если количество семян сорных растений одного вида не более 100 шт., то рас-
кладывается все количество семян этого вида. Твердые, слабопроницаемые для воды околоплодники
семян осторожно вскрывают с помощью препаровальной иглы или скальпеля. Обязательно проводится
определение жизнеспособности семян карантинных сорных растений. Из оставшихся после отбора
преобладающих и карантинных видов сорных растений семян отбирают пробу в количестве 100 шт. и