ГОСТ 15159-76 С. 3
цилиндры измерительные по ГОСТ 1770;
калий хлорноватокислый, х. ч.;
калий йодистый, х. ч.;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83, х. ч.;
натрий серноватистокислый (гипосульфит натрия) по ГОСТ 27068, ч. д. а., или фиксанал по
технической документации, утвержденной в установленном порядке:
кислоту серную по ГОСТ 4204. х. ч.;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.1.1.2. Подготовки к испытанию
Из каждого отобранного для испытаний образца войлока или детали из войлока, вырезают
небольшой кусочек массой 8—10г. Все кусочки измельчают, перемешивают, высушивают до посто
янно сухой массы и составляют две пробы массой по 3 г каждая.
Пробы взвешивают с погрешностью не более 0,005 г.
3.1.1.3. Проведение испытания
Каждую пробу войлока, помещенную в тигель, сжигают на медленном огне электрической
плитки или газовой горелки так, чтобы войлок не горел пламенем. После полного превращения
войлока в обугленную массу сжигание продолжают в муфельной печи (при красном калении) до
полного сгорания углерода (озоления) в течение 50—70 мин. В это время подготавливают окисли
тельную смесь, состоящую из калия .хлорноватокислого (бертолетова соль) —2 г и натрия углекис
лого безводного —3 г, которую тщательно растирают в фарфоровой ступке.
Большую часть (примерно 2Д) окислительной смеси тщательно перемешивают с охлажденной
золой в тигле, а затем сверху насыпают тонкий слой оставшейся смеси и нагревают состав втечение 15
мин, после чего сплавляют его в раскаленной муфельной печи 25—30 мин. Охлажденный сплав
растворяют в горячей дистиллированной воде и фильтруют в мерную колбу вместимостью 200 см3.
Осадок, оставшийся на фильтре, промывают 2—3 раза горячей дистиллированной водой.
Охлажденный фильтрат подкисляют 3—5 каплями концентрированной серной кислоты, дово
дят до метки (200 см3) дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Для титрования
отбирают в коническую колбу пипеткой 50 см3 раствора, добавляют 10 см3 10 %-ного раствора
йодистого калия и 10 см3 10 %-иого раствора серной кислоты, ставят втемное место и через 10 мин
выделившийся йод оттитровывают 0,02 н. раствором гипосульфита натрия до получения светло-жел
той окраски. Затем в качестве индикатора прибавляют 0.5 %-ный раствор крахмала и продолжают
титровать до появления слабого зеленоватого опенка. Титрование считают законченным, когда
зеленоватый опенок раствора по истечении 3—5 мин не будет переходить в синий цвет.
3.1.1.4. Обработка результатов
Массовую долю окиси хрома X. %. вычисляют по формуле
V К-0,000506 •100•200 •100
/и <100+10 50
где У—объем 0,02 н. раствора гипосульфита, израсходованного на титрование 50 см3испыту
емого раствора;
К —поправка 0.02 н. раствора гипосульфита натрия;
0,000506 —количество окиси хрома, точно соответствующее I см50.02 н. раствора гипосульфита
натрия, г;
т —масса абсолютно сухой пробы войлока или детали из войлока, г;
IVU—нормированная влажность войлока.
Вычисление проводят с погрешностью до 0,01 %.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение результатов испы
таний двух определений, подсчитанное с погрешностью до 0,01 %.
3.1.2. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ик р а с и т е л як и с л о т н о г о
ф у н г и ц и д н о г ож е л т о г о
3.1.2.1. Аппаратура и реактивы
Для проведения испытания применяют:
фотоэлектроколорнметр по ТУ 3—3.1766. ТУ 3—3.1860. ТУ 3—3.2164;
колбу коническую по ГОСТ 25336;
колбу мерную по ГОСТ 25336. вместимостью 100 см3;