ГОСТ 1652.1-7 7 С. 5
Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью
250 см\ добавляют 15 см3азотной кислоты, разбавленной 1:1, накры
вают часовым стеклом и растворяют при нагревании. После полного
растворения пробы удаляют окислы азота кипячением. Стекло и
стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 3 г азотнокислого
аммония и раствор выпаривают до 5—10 см’. Остаток разбавляют
горячей водой до 60—70 см3, стакан накрывают часовым стеклом и
раствор кипятят 5 мин. Стекло и стенки стакана обмывают водой,
осадок метаоловянной кислоты отстаивают на водяной бане при
60—70 "С около 30 мин и фильтруют на плотный фильтр с фильтро
бумажной массой. Фильтр с осадком тщательно промывают горячим
промывным раствором 7—8 раз. В фильтрат доливают воду до
150 см\ доба&тяют 7 см3серной кислоты, разбавленной 1:4, и далее
анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.
2.3.3.3. (Исключен, Изм. № 3).
2.3.4. Для сплавов с массовой долей свинца от 0,3 до 3 %
Навеску сплава массой 1г растворяют в 15 см3азотной кислоты,
разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250—300 см3, накрытом
часовым стеклом, при нагревании. После растворения навески и
удаления окислов азота кипячением обмывают стекло и стенки
стакана водой, разбавляют раствор водой до 100—150 см’ и проводят
электролиз. Через 25—30 мин прибавляют 7 см3 серной кислоты,
разбавленной 1:4, и продолжают электролиз, как указано в п. 2.3.1.
(Измененная редакция, Изм. >6 3).
2.3.5. Универсальныйметодрастворения для всехмарок медно-цин
ковых сплавов
Навеску сплава массой I г помещают в стакан вместимостью
600 см3и расгноряют в 25 см3смеси для растворения без нагревания.
После окончания реакции стенки стакана ополаскивают водой, на
гревают раствор до температуры около 90 “С и оставляют раствор на
1 ч при этой же температуре до полного удаления окислов азота.
Охлаждают до комнатной температуры и добавляют 50 см3 воды.
Добавляют аммиак до появления осадка, затем азотную кислоту,
разбавленную 1:1, для растворения осадка, прибавляют еще 20
см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, 10 см3раствора
аминосульфоно вой кислоты и разбавляют водой до 300 см3. Далее
поступают как указано в п. 2.3.1.
2.3.6. Фотометрическоеопределениеостаточноймеди скуприюном
(Измененная редакция, Изм. № 4).
5