ГОСТ 1460-81 С. 21
стекло и прилипают поду до полного разложения карбида кальция
(около 25 см3).
Затем стапят стакан на электрическую плитку и приливают соляную
кислоту до полного растворения навески при нагревании (около25см3).
Горячий раствор фильтруют через беззольный фильтр, предвари
тельно высушенный при 105—110 ‘С в стаканчике для взвешивания
и взвешенный птом же стаканчике (результат взвешивания вграммах
записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Осадок промывают на фильтре горячей водой до отсутствия
хлориона в промывных водах (проба с азотнокислым серебром).
Фильтр с осадком помешают в стаканчик для взвешивания, вы
сушивают при 105—110 *С до постоянной массы и взвешивают с той
же погрешностью. Затем фильтр с осадком переносят в прокаленный
и взвешенный фарфоровый тигель (результат взвешивания в граммах
•записывают с точностью до четвертого десятичного знака), озоляют,
прокаливают в муфельной печи при (850±25) *Сдо постоянной массы и
взвешивают с той же погрешностью.
4.7.1.4.7.2.(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.7.3. Обработка результатов
Массовую долю свободного углерода (Х4) в процентах вычисляют
по формуле
**
4
.
v
• =
(т , —
т
) •100
1
где /и, — масса высушенного осадка, г;
т2— масса прокаленного осадка, г;
т — масса навески карбида кальция, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между кото
рыми не должны превышать 0.1 % при доверительной вероятности
Я=0,95.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата ана
лиза ±0,1 % при доверительной вероятности Р=0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
4.8.О п р е д е л е н и ем а с с о в о йдолио к и с ик а л ь -
ци я
4
.
8
.
1
Сущность метода
Метод основан на определении свободной окиси кальция по
разности между общим количеством СаО и СаО, связанным в виде
карбида кальция.