ГОСТ 29332—2006
3.5.1.6 Для волокон с влажностью 1% именеедопускается определение массовойдоли замасли-
вателя проводить по3.5.1.1—3.5.1.4. расчет поформуле (2).
3.5.1.7 Все работы, связанные с очисткой и сушкой колб, отгонкой растворителя, высушиванием
остатка экстракта ипробы после экстракции, следует проводить с использованием вытяжных систем.
3.5.2 С использованием прибора Сокслота
3.5.2.1 Из подготовленных по 3.4.1 лабораторных проб взвешивают в предварительно взвешен
ном стаканчикедля взвешивания (бюксе) пробу массой (5,0000 ± 0,1000) г.
3.5.2.2 Пробупомещают пинцетомв экстракционную гильзу, находящуюсявнасадкедля экстраги
рования. соединяютнасадкудляэкстрагированияс подготовленной по3.4.2 плоскодонной колбойвмес
тимостью 250 см3. Прибавляют растворитель до тех пор. пока он не начнет стекать через отводную
трубку насадкив колбу. Затем прибавляютизбытокрастворителя в количестве25 % прибавленногообъ
ема, чтобы предотвратить выкипание растворителя досуха. (Достаточно прибавить растворитель
общим объемом 200 см3). Присоединяют к насадке для экстрагирования холодильник и включают
обогрев. Регулируют нагрев таким образом, чтобы было 4—5 переливов в час. Экстрагируют пробу,
чтобы былоне менее 12 переливов растворителя.
3.5.2.3 По окончании экстракции удаляют прибор Сокслетаотисточника нагрева, сливаютраство
ритель из насадки для экстрагирования в склянкудля отработанного растворителя и сохраняютего для
повторного использования после перегонки.
3.5.2.4 Соединяют колбу с экстрактом с аппаратурой для отгонки растворителя, ведут отгонку
растворителя иопределяют массу замасливателя в соответствии с 3.5.1.4.
Допускается отгонку растворителя проводить в приборе Сокслета после удаления пробы из
насадки.
3.5.2.5 Пробуизнасадкидляэкстрагированияпереносят пинцетомналистфильтровальной бума
ги и выдерживают во время отгонки растворителя в вытяжном шкафудля испарения оставшегося рас
творителя. Пробу пинцетом переносят в бюкс исушатдо постоянной массы в соответствии с 3.5.1.5.
Проводят два параллельныхопределения.
3.5.2.6 Для волоконс влажностью 1% именеедопускается определение массовой доли замасли
вателя проводить по3.5.2.1—3.5.2.4, расчет — поформуле (2).
3.5.2.7 При использовании прибора Сокслета вместимостью большей, чем указано в 3.2.2, испы
тание проводятсогласно приложению Б.
3.6 Обработка результатов
3.6.1 Массовуюдолю замасливателя X,, %. вычисляют поформуле
X, = m*~mi 100,(1)
f f l j -
П>4
где т , — масса подготовленной по3.4.2 колбы с «кипелкой», г;
т2 — масса колбы с остатком после высушивания экстракта, г;
т3 — масса бюкса спробой после высушивания пробы, г;
тх— масса бюкса без пробы, г.
3.6.2 Массовуюдолю замасливателя для волокон с влажностью 1% и менее Х2 %, вычисляют по
формуле
Х2 =
т -тыы
100,(2)
где т аам— масса замасливателя, г [mjaw = т2— ггэ, из формулы (1)];
т — масса навески испытуемого волокна, г.
3.6.3 Вычисление проводят сточностьюдо третьегодесятичного знакас последующимокруглени
емдодесятичного знака нормы.
За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных
определений (X). расхождение между которыми не превышает значения предела повторяемости, рав
ного 2,77 Sr
Если разница между результатамидвух параллельныхопределений превышает значение преде
ла повторяемости, проводят еще два параллельныхопределения. Если разница между максимальным
значением и минимальным значением результатов четырех определений не превышает значения
3.63 S,. за результат испытания принимают среднеарифметическое результатов всех четырех опреде
лений. В противномслучаезарезультатиспытанияпринимаютмедиану результатовчетырехопределе
ний. то есть среднеарифметическое значение между вторым и третьим результатами определения,
расположенными в порядке возрастания.
4