ГОСТ п е л —аз Стр.
7
4.11. Определение м а с с о в о й доли хлор-иона
4.11.1. Приборы, посуда и реактивы
Ионамер (pH-метр) тана ЭВ-74, 2-го класса точности.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80.
Мешалка магнитная типа ММ.
Электрод стеклянный по ГОСТ 16287—77.
Бюретка 6—2,5 по ГОСТ 20292—74.
Стакан В-1—50 ТС ло ГОСТ 25336—82.
Проволокасеребряная(серебряныйэлектрод)поГОСТ
7222—75.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, ч.д. а., 0,02 М рас
твор.
Калий хлористый по ГОСТ 4234—77, 0,02 М раствор.
Кислота азотная 70%-ная по ГОСТ 4461—77, ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Спиртэтиловыйректификованный техническийпо ГОСТ
18300—72.
Спирт изопропиловый по ГОСТ 9805—76.
4.11.2. Подготовка к анализу
4.11.2.1. Выбор конечной точки
Включают мономер (pH-метр) согласно инструкции, приложен
ной к прибору. В стакан помещают 10 см3 этилового или изопро
пилового спирта, 5 см3 дистиллированной воды и 1 см3 азотной
кислоты, 1—2 г жшдкости ПГВ и 0,5—1 см3 раствора хлористого
калия, далее помещают стеклянный и серебряный электроды,
магнитный стержень и включают магнитную мешалку. Расстоя
ние между электродами должно быть от 5 до 10 мм. Смесь тит
руют раствором азотнокислого серебра, добавляя его порциями
по 0,1 см3, каждый раз отмечая значения потенциала до полного
прекращения его ’изменения после скачка потенциала — не более
10 мВ при добавлении последующей порции. Строят график зави
симости объема азотнокислого серебра от потенциала электрода.
Конечную точку титрования выбирают в средней части скачка
потенциала, вблизи точки перегиба кривой, т. е. в области наи
большейчувствительности потенциалаот концентрации ионов
серебра.
При непрерывных анализах область скачка проверяют один
раз в одну-две недели и каждый раз при замене электродов..
4.11.3. Проведение анализа
В стакан вносят 10 см3 этилового или изопропилового спирта,
5 см3 дистиллированной воды и 1 см3 азотной кислоты, затем в
раствор помещают электроды,магнитный стержень,включают
магнитную мешалку и отмечают значение потенциала. Если это