С. 4 ГОСТ 18165-89
но нулевого раствора. Определение повторяют еще два-три раза и вычисляют
среднее значение оптических плотностей для каждого раствора. По полученным
данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности
растворов от концентрации алюминия в мг/дм3 или рассчитывают уравнение
регрессии.
График следует проверять по трем-четырем точкам еженедельно и строить
заново при использовании новой партии алюминона.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Мешающее влияние железа (111), образующего аналогично окрашенное
соединение, устраняется восстановлением его аскорбиновой кислотой. При
этом устраняется также атияние остаточного хлора при концентрации его до
0,5 мг/дм3.
При наличии в воде остаточного хлора более 0,5 мг/дм3 его влияние
устраняется добавлением эквивалентного количества раствора серноватисто-
кислого натрия.
4.2. В пробе воды, содержащей фториды (фосфаты и полифосфаты) в
концентрациях не более 0.3 мг/дм3 и 0,2 мг/дм3 соответственно, а также не
содержащей органических веществ (фульвокнслот, амннополикарбоновых кис
лот), связывающих алюминий в прочные комплексы, алюминий определяется
непосредственно. Ятя этого в мерную колбу или коническую колбу вместимос
тью 50см3помещают 25,0 см3предварительно законсервированной пробы воды
(если массовая концентрация алюминия больше предельно допустимой, равной
0.5 мг/дм3, то на анализ берут 10,0 или 5,0 см3, разбавляя пробу до 25 см3
подкисленнойдистиллированной водой, приготоатенной, как указано вп. 3.11).
Приливают 25,0 см3 реакционной смеси и раствор перемешивают. В случае
отсутствия реакционной смеси к 25,0 см3 пробы приливают 1 см3 сульфата
аммония, добаатяют 30 мг аскорбиновой кислоты, раствор перемешивают и
приливают 2 см3раствора алюминона. Раствор снова тщательно перемешивают и
доводят до метки разбавленным ацетатным буферным раствором.
Одновременно готовят нулевой раствор (см. п. 3.11) и далее измеряют
оптическую плотность, как при построении градуировочного графика.
4.3. При содержании фторидов более 0.3 мг/дм3, <|юсфатов и полифосфатов
более 0,2 мг/дм3, а также при наличии органических веществ для устранения
их мешающего влияния пробу воды предварительно обрабатывают надсерно-
кислым аммонием. Язя этого 25,0 см3 (или меньше) пробы помещают в
термостойкий стакан вместимостью 50 см’, приливают 0.5 см3свежеприготов
ленного раствора надсернокислого аммония и выпаривают пробу до белых
густых паров серной кислоты (почти досуха). Стакан охлаждают, обливают
стенки небольшим количеством дистиллированной воды и выпаривание повто
ряют. К влажному остатку после охлаждения порциями приливают 25 см3
подкисленной дистиллированной воды, приготовленной, как указано в п. 3.11.
Раствор каждый раз перемешивают и переносятв мерную колбу или коническую
колбу вместимостью 50 см3. Нейтрализуют избыточную кислотность раствором
гидроокиси натриядо pH - 2 (обычно требуется 1—2капли раствора гидроокиси
натрия) и добав.зяют затем 25,0 см3реакционной смеси. Измеряют оптическую
плотность раствора, как описано выше, и из полученного результата вычитают
554