В В Е Д Е Н И Е
ы.
ные подпункты — а. bb и г. д.
настоящего тандарта.
Настоящий стандарт является прямым примененном международною стан
дарта МЭК 601—2—4—83 «Изделия медицинские электрические. Часть 2 Част
ные требования безопасности к дефибрилляторами дефибрилляторам-монито
рам». подготовленного Подкомитетом 62 Д «Электрическая аппаратура» Техни
ческого комитета МЭК 62 «Изделия злсктрическне, применяемые и медицинской
практике».
Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед аналогичными
требованиями общею стандарта (ГОСТ Р 50267*»), дополняют и изменяют его
В настоящем стандарте приняты следующие шрифтовые выделения:
требования, соответствие которым может был. проверено, и определении
терминовпрямой светлый шрифт;
пояснении, рекомендации, вступления, общие утверждения, исключении и
ссылки — петит;
методы испытаний — курсив;
термины, юпользусммс в стандарте. которые определены н п ’2. - пропитиыс
букв
Нумерации разделов, пунктов и подпунктов настоящего стандарта соот
ветствует нумерации, принятой и общем стандарте. Разделы, пункты, подпункты
и рисунки, дополнительные по отношению к общему, нумеруются, начинай с но
мера 101; дополнительные приложения обозначены АЛ, ВВ и т д., а дополни
тель
После требований
а
в настоящем стандарте приводятся соответствующие им
испытания.
Обоснования наиболее важных требований приведены в приложении АА, ко
торое не является частью стандарта.
Знание причин, по которым приняты эти требования, ire только об-тегчит
правильное понимание стандарта, по и будет способствовать быстрому введению
любых изменений стандарта, обусловленных изменениями и медицинской прак
тике или развитием техники. Указанное приложение не является частью требова
ний
Содержание
с
стандарта дополнено требованиями к дефибрилляторам, учи
тывающими специфику народного хозяйства