ГОСТ sooei—»3
1000 см*, ополаскивая стакан дистиллированной водой не менее
двух раз, н доводят объем раствора до метки.
5.1.4Приготовление 2 и 4 %-ных спиртовых растворов гидро
ксида натрия
Берут по 100 см* 20 %-ного и 40%-ноговодного раствора
гидроксида натрия, помешают в мерныеколбывместимостью
1000 см1 и доводят объем до метки этиловым спиртом при тща
тельном перемешивании.
5.1 5 Приготовление раствора серной кислоты концентрации с
(HjSOt) = I моль{дм*
56 см* концентрированной серной кислоты осторожно вливают
в мерную холбу вместимостью 1000 см*, содержащую около 500 см3
дистиллированной воды. Происходит сильное нагревание (!). Рас
твор перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и до
водят до метки дистиллированной водой.
5.1.6 Приготовление растворов гидрокарбоната натрия концен
трации с (NaHCO3)=0,5 маль/ди3 и 0,25 моль/дм3
Взвешивают соответственно 42 или 21 г гидрокарбоната натрия
с погрешностью ±0,01 г, помещают его в мерную колбу вместимо
стью 1000 см3, добавляют около 500 см9дистиллированной воды,
тщательно перемешивают до полного растворения осадка и дово
дят объем до метки дистиллированной водой.
5.1.7. Приготовление 2%-ного раствора серной кислоты в бу
таноледля бутилирования
Осторожно приливают 2 см3 концентрированной серной кисло
ты к 88 см3бутанола в мерную колбу вместимостью 100 см3, пере
мешивают ндоводят объем до метхи бутанолом.
Перед приготовлением раствора для удаления воды бутанол
следует перегнать в стеклянном приборе для перегонки раствори
теля.
5.1.8 Подготовка хроматографической колонки
Готовую насадку (5 % ХЕ 60 на Инертоне-Супер) засыпают в
стеклянную колонку и уплотняют вакуумом. Колонку закрывают
стекловатой, устаяавливают в термостате хроматографа и стабили
зируют в токе азота при температуре 240 °С в течение 8—<10 ч, не
подключая к детектору.
6 ПРОВИДЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЯ
6.1 Приготовление рабочего с т а н д а р т н о г о
раствора для с о с т а в л е н и я г р а д у и р о в о ч н о г о
графикафлуроксипира
Отбирают 1 см* из стандартного раствора №2 (5.1.2), током