ГОСТ 13496.17-95
1.6.2. Из подготовленной no п. 1.5.2 и хорошо перемешанной пробы сена, травяной или вита
минной муки, брикетов или гранул из разных мест берут навеску массой около 1—3 г.для сена до 5 г
и переносят в бытовую банку или колбу вместимостью 200 см!. Добавляют 5 г безводного сернокис
лого натрия, тщательно перемешивают стеклянной палочкой, вносят 10 г окиси алюминия
10 %-ной влажности, 0.5 г окиси кальция и 100 см* петролейного эфира или бензина и снова пере
мешивают.
1.6.3. Измельчение анализируемой пробы можно проводить и на гомогенизаторе. В этом слу
чае после измельчения пробы сена, силоса, сенажа или зеленой массы травянистых культур на
ИГ1Р-2 или ножницами ее тщательно перемешивают и из разных мест берут навеску массой 1—5 г,
переносят в стакан гомогенизатора, на дно которого насыпано 15 г сернокислого натрия (в навеску
силоса и сенажа добавляют двууглекислый натрий), приливают 50—60 см* экстрагента и
гомогени зируют 2 мин с частотой вращения 5000 мин-1. Затем навеску переносят в бытовую банку
(колбу), тщательно обмывая стакан гомогенизатор;» минимальным количеством экстрагента.
Добавляют в банки 10 г окиси алюминия 10 %-ной влажности и 0,5 г окиси кальция, доводят
экстрагентом до метки и перемешивают.
1.6.4. Плотно закрытые банки или колбы оставляют втемном месте на 14- 18ч. При проведе
нии экспресс-испытания единичных образцов допускается заменять настаивание термостатирова-
нием. Для этого плотно закрытые банки или колбы помешают на 2 ч в предварительно нагретый до
35 "С термостат. Затем пробы охлаждают до комнатной температуры. В целях безопасности
работы следует следить за строгим соблюдением температуры во время термостатировання. Перед
работой необходимо убедиться в исправности термостата и правильности показаний термометра.
После настаивания или термостатировання. не взмучивая, отбирают шприцом прозрачный отсто
явшийся раствор и переносят в кювету фотоэлектроколориметра. Фото.метрнрованне экстрактов каро
тина проводят относителыю петролейного эфира или бензина, используя кювету на 5, 10, 20 мм.
При оптической плотности раствора более 0,7 в мерную колбу вместимостью 50 см5 вносят
25 см’ анализируемой вытяжки, доводят до метки петролейиым эфиром (или бензином) и переме
шивают. При этом полученные результаты определения каротина удваивают.
1.7.О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в
1.7.1. Содержание каротина (Л). мг/кг. в корме натуральной влажности вычисляют по формуле
v
V
0.00416 1000
л ^ --------------------,
т
где V— объем основного раствора, найденный по графику, см3;
т —масса навески, г;
0,00416 —коэффициент перевода основного раствора двухромовокислого калия в эквивалентное
количество миллиграммов каротина;
1000 —коэффициент пересчета на I кг корма.
За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух
параллельных определений.
Результаты вычисляют до первого десятичного знака и округляют до целого числа.
Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений (JtВс) и между
двумя результатами, полученными в разных условиях ( 0 .c), при доверительной вероятности
Р = 0,87 не должны превышать следующих значений:
daбс. = 0.07 X + 0,86:
Д1бс = 0,25 F + 5,35,
где X —среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, мг/кг:
X —среднеарифметическое результатов двух определений, выполненных в разных условиях,
мг/кг.
Предельную погрешность результата анализа (Alihc) при односторонней доверительной веро
ятности Р = 0.87 вычисляют по формуле
Д1в6с = 0.I3J + 2,87.
3
I 2S