ГОСТ 30324.6—95/ГОСТ Р 50267.6-92
Во время размещения ПАЦИЕНТА и установки АППЛИКАТОРА выходная мощность должна выклю
чаться.
При этих условиях выполнение указанных требований обеспечивает достаточную степень безопасности.
АА.31.2 У т е ч к а и з л у ч е н и я
Расстояние, на котором проводятся измерения, обеспечиваетдостаточную степеньбезопасности с учетом
способа применения АППАРАТА. См. АА.31.1.
АА.36 Электромагнитная совместимость
АППАРАТЫ дилжны соответствовать Нормам 5Б—80 при всех условиях НОРМАЛЬНОГО ПРИМЕНЕ
НИЯ. Работа АППЛИКАТОРА, излучающего в открытое пространство (без ФАНТОМА), не считается
НОРМАЛЬНЫМ ПРИМЕНЕНИЕМ и поэтому исключена.
АА.42 Избыточная температура —рабочим цикл
См. обоснование к 5.6.
АА.50 Точность рабочих .тайных
АА.50Л Поскольку значение используемой высокочастотной выходной мощности существенно зависит
от субъективной реакции ПАЦИЕНТА, считается, что указанные требования обеспечивают достаточную
степень безопасности.
AA.S0.2 Указанная точность ±30 % считается достаточной с точки зрения безопасности и с учетом
погрешностей, имеющих место при измерениях высокочастотной мощности.
АА.51.2 С увеличением выходной мощности опасности возрастают. Указанный предел считается доста
точным для всех обычных процедур.
AA.S1.4 Ограничение плотности мощности при использовании АППЛИКАТОРОВ небольшого размера
считается целесообразным.
АА.34.КМ Все АППАРАТЫ должны быть рассчитаны на лечение ПАЦИЕНТА малой мощностью.
АА.34.102 Эго требование безопасности защищает’ ПАЦИЕНТА от случайного воздействия чрезмерной
выходной мощности.
АА.51.103 Микроволновая терапия часто проводится без постоянною контроля персонала. Поэтому
необходим таймер для отключения.
7