ГОСТ 30324.6—95/ГОСТ Р 50267.6-92
c) Указание, чтобы АППЛИКАТОР не направятся на глаза ПАЦИЕНТА и яички.
d) Рекомендация, чтобы ПАЦИЕНТ, при необходимости, был обеспечен очками, защишаю-
щими от микроволнового излучения.
e) Указание о потенциальных опасностях, создаваемых проводящими предметами или мате
риалами вблизи ПАЦИЕНТА.
Микроволновую терапию не следует проводить лицам с надетыми металлическими ювелир
ными изделиями или в одежде, содержащей металлические предметы (например металлические
пуговицы, зажимы или молнии). Части тела ПАЦИЕНТА, содержащие металлические имп
лантанты (например металлический штифт), не должны подвергаться воздействию, если только
не получена рекомендация специалиста. Слуховые приборы должны быть удалены. ПАЦИЕН
ТАМ с имплантированными электрокардиостимуляторамн или электродами не должны прово
диться процедуры микроволновой терапии и они нс должны допускаться в помещение, где
работал аппарат.
0 Указание о том, когда воздействию подвергаются небольшие участки тела, например запяс
тье, АППЛИКАТОР должен быть расположен так. чтобы чувствительные области (например глаза,
яички) не оказались на линии излучения, которое не перекрывается поверхностью (запястьем),
подвергаемой воздействию.
g) Информацию о типе и размерах АППЛИКАТОРА, рекомендованного для лечения рахтич-
ных частей тела, и о максимальной мощности, допускаемой ятя АППЛИКАТОРА конкретного типа.
h) Предупреждение о том, что лица, не подвергаемые лечению, не должны находиться ближе
1,5 м от АППЛИКАТОРА, когда он используется для лечения.
i) Внимание оператора должно быть обращено на необходимость осторожного обращения с
АППЛИКАТОРОМ, поскольку неосторожное обращение может изменить напраатениость излуче
ния АППЛ ИКАТОРА.
j) Указание о том, что ПАЦИЕНТЫ с пониженной температурной чувствительностью в об
ласти воздействия, как правило, не должны подвергаться микроволновой терапии.
6.8.3 Техническое описание
Д о п о л н е н и е
Техническое описание, поставляемое с АППАРАТАМИ, должно содержать информацию о
предосторожностях, которыедолжны соблюдаться, если использованы предупредительные символы,
указанные в пп. 6.1q и 6.2.
7 Потребляемая мощность
Применяется пункт общего стандарта при работе АППАРАТОВ в соответствии с 51.101.
РАЗДЕЛ ВТОРОЙ. УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Применяются пункты 8—12 общего стандарта.
РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ. ЗАЩИТА ОТ ОПАСНОСТЕЙ ПОРАЖЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ
Применяются пункты 13—15 общего стандарта.
16 Корпуса и защитные крышки
Применяется пункт общего стандарта, за исключением 16а).
Д о п о л н е н и е
Требование данного пункта относится к ЧАСТЯМ, к которым подведена рабочая частота
генератора.
Применяются пункты 17 и 18 общего стандарта.
19 Длительные токи утечки и дополнительные токи в цепи пациента
Применяется пункт общего стандарта, за исключением:
ТОК УТЕЧКИ НА ПАЦИЕНТА от доступных ЧАСТЕЙ изолированной РАБОЧЕЙ ЧАСТИ не
должен превышать значений, указанных в табл. 4 общего стандарта.
Соответствие (Уолжио быть проверено ихиерением ТОКА УТЕЧКИ на ПАЦИЕНТА при наличии
m aibK O
постоянных и низкочастотных напряжении и при отсутствии высокочастотных колебаний.
з