ГОСТ Р 50267.19-96
Введение
Настоящий стандарт является прямим применением международ
ного стандарта МЭК 601—2—19—90. подгото&тенного Подкомите
том 62 Д «Электромедииннская аппаратура* Технического комитета
МЭК 62 «Изделия электрические, применяемые в медицинской
практике*.
Настоящий стандарт содержит изменения идополнения кобщему
стандарту — ГОСТ Р 50267.0. Требования настоящего стандарта
имеют преимущество перед требованиями общего стандарта, допол
няют и изменяют его и являются обязательными.
В тех случаях, где не предусматривается использовать какую-либо
часть общего стандарта, в настоящем стандарте даны соответствую
щие указания.
Номера разделов, пунктов и подпунктов настоящего и общего
стандартов совпадают.
Разделы, пункты и рисунки, которые введены дополнительно к
общему стандарту, обозначены цифрами, начиная с 101; дополни
тельные подпункты обозначены буквами аа), bb) и т. д.; дополнитель
ные приложения —буквами АА, ММ.
Как и вобщем стандарте, в настоящем стандарте после изложения
требований приводят соответствующие им методики испытаний.
В настоящем стандарте выделены:
- методики испытаний курсивом;
- термины по пункту 2 общего или настоящего стандарта пропис
ными буквами.
Обоснование наиболее важных требований приведено в приложе
нии АЛ. Знание причин, обусловивших включение в стандарт этих
требований, не только облегчит применение стандарта, но и ускорит
пересмотр его, который может быть вызван изменениями в клини
ческой практике или техническим прогрессом. Указанное приложе
ние не является частью настоящего стандарта. Пункты, подпункты, к
которым приведены обоснования, помечены знаком «•*, простав
ляемым перед их номером.
Стандарт дополнен требованиями к детским инкубаторам, отра
жающим потребности экономики страны (приложение ММ).
Стандарт должен быть использован для сертификации.
IV