Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51191-98; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 598-2-6-98 Светильники. Часть 2. Частные требования. Раздел 6. Светильники со встроенными трансформаторами или преобразователями для ламп накаливания Luminaries. Part 2. Particular requirements. Section 6. Luminaries with built-in transformers for filament lamps (Настоящий стандарт устанавливает требования к светильникам со встроенными трансформаторами или преобразователями для ламп накаливания, напряжение питания и выходное напряжение которых не превышает:. 1000 В - для свтильников классов защиты I и II;. 250 В - для светильников класса защиты 0. Стандарт следует применять совместно с соответствующими разделами МЭК 598-1. Стандарт не применяют к светильникам класса защиты III) ГОСТ 30504-97 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Пламенно-фотометрический метод определения содержания калия Fodders, mixed fodders and mixed fodder raw materials. Flame photometric method for determination of potassium content (Настоящий стандарт распространяется на все виды растительных кормов, комбикормов, комбикормовое сырье (за исключением минерального сырья, дрожжей кормовых и паприна) и устанавливает пламенно-фотометрический метод определения содержания калия) ГОСТ 30324.23-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления Medical electrical equipment. Part 2. Purticular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure manitoring equipment (Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ. Стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств при эмбриональном мониторинге при рождении. Стандарт не распространяется на оксиметры насыщения гемоглобина и устройства, устанавливаемые на поверхности тела вне кожного покрова (например, на соединительные ткани и мышцы))
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 51191-98
при этом могут быть одинаковыми или ратными. В последнем случае РС’У ДОЛЖНОдопускать, при необходи
мости. соответствующий поворот на угол 90".
2PC У может иметь одну или несколько из перечисленных выше регулировок в одном узле, при этом
регулировки, по возможности, должны быть независимы друг от друга.
5.5.11В ротаторе рекомендуется обеспечивать взаимные угловые перемещения узлов протеза
вокруг продольной оси в диапазоне ±15“ и возврат их в исходное положение. При этом компенси
рующий момент ротатора должен быть регулируемым в диапазоне 05 Н м для уровня нагрузки
А60 и 0—15 Н мдля уровней нагрузки А80 и А100.
5.6 Т р е б о в а н и я к с ыр ь ю,м а т е р и а л а м
5.6.1 Требования к сырью, материалам устанавливают в стандартах и ТУ на узлы или протезы.
5.6.2 Металлические детали узловдолжны быть изготовлены из коррозионно-стойких матери
алов или иметь защитные или защитно*декоративные покрытия по ГОСТ 9.301.
5.7 Т р е б о в а н и яб е з о п а с н о с т и
5.7.1 Узел не должен иметь острых кромок, выступов или впадин,способных повредить одежду.
5.7.2 Материалы приемных гильз, контактирующие с телом человека, должны быть разрешены
к применению Минздравом России.
6 КОМПЛЕКТНОСТЬ
6.1 В комплект поставки узла должны входить:
- узел;
- запасные детали и комплектующие изделия, имеющие срок службы, меньший, чем установ
ленный срок службы узла;
- специальные инструменты для сборки протеза (допускается комплектовать по договорам с
потребителями узлов);
- эксплуатационные документы по ГОСТ 2.601: паспорт, руководство по эксплуатации с
приложением, при необходимости, памятки об обращении с узлом.
6.2 Форма паспорта ухта протеза приведена в приложении А.
7 МАРКИРОВКА
7.1 Каждый узел должен иметь маркировку, не нарушающую его покрытие и товарный вид, с
указанием:
- товарного знака предприятия-изготовителя;
- индекса или обозначения ухта;
- заводского номера ухта;
- знака соответствия случае обязательной сертификации).
7.2 Место и способ нанесения маркировки должны быть указаны в ТУ на узел.
7.3 Маркировка пенополиуретановых стоп может быть выполнена в средней зоне подошвен
ной части при литье их в форму, имеющую необходимую гравировку.
8 УПАКОВКА
8.1 Каждый комплект узлов должен быть уложен в индивидуальную упаковку (пакет из
полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354), предохраняющуюузлы от повреждений и загрязнения при
транспортировании и хранении.
8.2 Комплекты ухтов, находящиеся в индивидуальной упаковке, должны быть уложены в
общую тару (деревянную по ГОСТ 10350, картонную по ГОСТ 13514 или другую), обеспечивающую
сохранность при транспортировании, для каждого адреса или поставки.
Допускается укладывать в общую тару узлы одного или нескольких наименований.
8.3 Каждый узел (уложенный в полиэтиленовый пакет) должен быть обернут упаковочной
бумагой по ГОСТ 8273 и плотно уложен в общую тару. Число ухтов и схема укладки в общей таре
должны быть указаны в ТУ на узел.
8.4 Масса тары с узлами (брутто) не должна превышать 45 кг при отправке багажом и 8 кг
при отправке почтой.
5