Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51191-98; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 598-2-6-98 Светильники. Часть 2. Частные требования. Раздел 6. Светильники со встроенными трансформаторами или преобразователями для ламп накаливания Luminaries. Part 2. Particular requirements. Section 6. Luminaries with built-in transformers for filament lamps (Настоящий стандарт устанавливает требования к светильникам со встроенными трансформаторами или преобразователями для ламп накаливания, напряжение питания и выходное напряжение которых не превышает:. 1000 В - для свтильников классов защиты I и II;. 250 В - для светильников класса защиты 0. Стандарт следует применять совместно с соответствующими разделами МЭК 598-1. Стандарт не применяют к светильникам класса защиты III) ГОСТ 30504-97 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Пламенно-фотометрический метод определения содержания калия Fodders, mixed fodders and mixed fodder raw materials. Flame photometric method for determination of potassium content (Настоящий стандарт распространяется на все виды растительных кормов, комбикормов, комбикормовое сырье (за исключением минерального сырья, дрожжей кормовых и паприна) и устанавливает пламенно-фотометрический метод определения содержания калия) ГОСТ 30324.23-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления Medical electrical equipment. Part 2. Purticular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure manitoring equipment (Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ. Стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств при эмбриональном мониторинге при рождении. Стандарт не распространяется на оксиметры насыщения гемоглобина и устройства, устанавливаемые на поверхности тела вне кожного покрова (например, на соединительные ткани и мышцы))
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 51191-98
к примерке протезе к местам регулировки и (или) замены деталей, имеющих установленный срок
службы, меньший, чем установленный срок службы протеза в целом, без демонтажа других узлов и
деталей.
5.5.2 Конструкция узла должна обеспечивать удобство пользования протезом, а также обеспе
чивать (при необходимости) ремонтопригодность протеза и узла.
5.5.3 Габаритные размеры узла, положение его базовых осей, значения массы должны быть
установлены в ТУ на узел конкретного типа. Рекомендуемые значения максимальной массы узлов
указаны в таблице 3.
Та б л ица 3
В килограммах
Уронена. нагрузки
Мскуссгвснкаы
сгона
Несушмй учел
Коленний узелРСУ
Ротагор
А60
А80
А100
0,65
0,75
0.85
0.30
0,40
0.50
0.55 0.15
0.65 0.20
0.750.25
0.40
0.50
0.60
5.5.4 Конструкция узлов в процессе эксплуатации в течение гарантийного срока не должна
допускать:
- пояаления люфтов в неподвижных соединениях;
- увеличения усилий, необходимых для перемещения подвижных частей; перемещения долж
ны быть плавными, без рывков и заеданий. При снятии усилий упругие детали должны возвращаться
в исходное положение;
- появления дополнительных стуков, шумов, скрипов:
- пояаления трешин на поверхности искусственной стопы.
5.5.5 Размер искусственной стопы для всех уровней нагрузки по 5.1.1 выбирают из следующего
ряда: 220, 230, 240, 250. 260, 270. 280, 290, 300 мм.
5.5.6 Высота каблука искусственной стопы, мм. должна быть:
а) женской:
(15±5) — низкий,
(35±10) — средний,
45 и более высокий;
б) мужской — (20±5).
5.5.7 Искусственная стопа должна обеспечивать заланные упругие характеристики переднего
и заднего отделов стопы и рессорность. Рекомендуется предусматривать подвижность стопы отно
сительно геометрических осей для балансирования тела человека и адаптации к
неровностям поверхности.
5.5.8 Искусственные стопы и приемные гильзы должны быть левого и правого исполнений.
5.5.9 Коленный узел в составе протеза должен обеспечивать:
а) подкосоустойчивость;
б) угол сгибания (разгибания) не менее 115’ с упорами в крайних положениях.
Рекомендуется предусматривать возможность функционального укорочения протеза при сги
бании в коленном узле.
5.5.10 В РСУ рекомендуется иметь следующие диапазоны регулировок относительно его ней
трального положения:
а) бесступенчатых линейных перемещений в сагиттальной и фронтальной плоскостях:
- для протезов голени не менее ±3 мм,
- для протезов бедра не менее ±5 мм;
б) дискретныхлинейных перемещений в сагиттальной и фронтальной алоскостяхдля протезов
бедра не менее ±15 мм;
в) угловых перемещений для протезов голени и бедра всагиттальной и фронтальной алоскос
тях не менее ±7*.
П р и м е ч а н и я
1РСУ может иметь регулировку в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Диапазоны регулировок
4