ГОСТ Р 50267.9-99
ПАЦИЕНТОМ, должны удовлетворять требованиям к РАБОЧИМ ПРИБОРАМ, изложенным в
пунктах 3. 4, 5 и 6 Публикации МЭК 60731 для измерений высоких энергий. ИЗГОТОВИТЕЛЬ
должен указать в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ все отклонения от этих требований.
Раздел девятый. Ненормальная работа и условия нарушения; испытания на
воздействие внешних факторов
Применяют пункт общего стандарта
Раздел десятый. Требования к конструкции
Применяют пункт общего стандарта
ПРИЛОЖЕНИЕ L
(справочное)
Публикации, упомянутые в настоящем стандарте
Применяют приложение L общего стандарта, за исключением:
Дополнение
ГОСТ Р 50267.0—92 (МЭК 601-1—88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требова
ния безопасности
ГОСТ Р 50267.0.2—95 (МЭК 601-1-2—93) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требо
вания безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р МЭК 601-!-!—% Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопас
ности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
ГОСТ Р МЭК 1010-1—99 Безопасность контрольно-измерительной аппаратуры и лабораторного обо
рудования
МЭК 60731—82* Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационными камерами для
лучевой терапии
МЭК 60788—84* Медицинская радиационная техника. Термины и определения
’Международные стандарты —во ВНИИКИ Госстандарта России.
5