ГОСТ Р 52123—2003
7.4.2 Порядок подготовки и проведения испытания
Предварительно тщательно промытое бензином и высушенное
сито помещают в фарфоровую чашку и взвешивают, затем сито вы
нимают из чашки и обильно смачивают I %-ным раствором едкого
натра (для анионных эмульсий) или соляной кислоты (для катион
ных эмульсий). Встеклянный стакан отвешивают 100г предваритель
но перемешанной эмульсии.
Навеску эмульсии равномерно процеживают через сито, при этом
слегка встряхивая и постукивая по верхнему ребру сига стеклянной
палочкой, не допуская разбрызгивания эмульсии. При процежива
нии катионной эмульсии одновременно с эмульсией вливают ра
створ кислоты, при процеживании анионной — раствор щелочи.
Освобожденный от эмульсии стакан и стеклянную палочку про
мывают раствором щелочи или кислоты, сливая его на сито.
Остаток на сите также промывают, пропуская через сито ра
створ щелочи или кислоты до получения прозрачных промывных
вод, не содержащих следов эмульсии. После этого сито ставят вфар
форовую чашку, с которой его предварительно взвешивали, сушат
до постоянной массы при температуре (105±5) “С , охлаждают до
комнатной температуры и взвешивают вместе с чашкой.
7.4.3 Обработка результатов испытания
Остаток на сите А/, % по массе, вычисляют по формуле
.
100
(
2
)
где— масса сита и чашки, г;
g2 — масса сита с остатком и чашкой, г;
g3 — масса эмульсии, г.
Абсолютное допустимое расхождение между результатами парал
лельных определений нс должно превышать 0,05 %.
Остаток на сите вычисляют как среднеарифметическое значение
результатовдвух параллельных определений.
7.5 Определение условной вязкости
Сущность метода заключается вопределении времени истечения
50 мл эмульсии из вискозиметра через сточное отверстие диаметром
3 мм.
14