ГОСТ Р 70395-2022; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 34893-2022 Газ природный. Оценка эффективности аналитических систем Natural gas. Performance evaluation for analytical systems (Настоящий стандарт устанавливает метод определения соответствия аналитической системы для применения с целью анализа компонентного состава природного газа) ГОСТ Р 70436-2022 Изделия медицинские. Метод испытания на совместимость наборов для трансфузии и контейнеров для крови Medical devices. Transfusion set and blood bag compatibility test method (Настоящий стандарт устанавливает необходимое оборудование, метод испытания, критерии приемки и рекомендуемые значения, чтобы помочь обеспечить совместимость (путем измерения усилия при соединении) полимерной иглы трансфузионного набора (обозначаемой в настоящем стандарте наименованием «шип») с выходным портом контейнера для крови. Совокупность процедур при испытании выходит за рамки стандартов, описывающих требования к трансфузионным наборам и контейнерам для крови. Настоящий стандарт был разработан для поддержки внедрения существующих стандартов на контейнеры для крови и трансфузионные наборы) ГОСТ Р 70155-2022 Дистанционное зондирование Земли из космоса. Космические системы дистанционного зондирования Земли. Типовые режимы съемки космического аппарата оптико-электронного наблюдения Remote sensing of the Earth from space. Remote sensing systems of the Earth from space. Typical shooting modes of optical remote sensing satellite (Настоящий стандарт предназначен для использования разработчиками космических систем дистанционного зондирования Земли, в частности целевой аппаратуры и алгоритмов ее использования, а также разработчиками и операторами инфраструктуры хранения и распространения данных и продуктов дистанционного зондирования Земли из космоса)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р 70395—2022

Содержание

1 Область применения...........................................................................................................................................................1

2 Нормативные ссылки...........................................................................................................................................................1

3 Термины и определения....................................................................................................................................................1

4 Сокращения...........................................................................................................................................................................2

5 Формат кодирования...........................................................................................................................................................2

5.1 Основные характеристики........................................................................................................................................2

5.2 Упорядочивание д а нны х..........................................................................................................................................7

5.3 Абстрактный биосигнал.............................................................................................................................................7

5.4 Расчет отведений........................................................................................................................................................ 8

5.5 Фильтрация информации..........................................................................................................................................8

5.6 Уникальный идентиф икатор...................................................................................................................................9

6 Информация об измерениях.............................................................................................................................................9

6.1 Дата/время измерения.............................................................................................................................................10

6.2 Время измерения (идентифицируемая точка)................................................................................................10

6.3 Значение измерения..................................................................................................................................................10

6.4 Классификация информации об измерениях...................................................................................................11

6.5 Частота источника питания................................................................................................................................... 12

6.6 Состояние электрода...............................................................................................................................................12

6.7 Биосигнал калибровки.............................................................................................................................................12

6.8 Загрязнение артеф актов........................................................................................................................................12

6.9 Код автоматической интерпретации и т.д..........................................................................................................12

6.10 Информация о пациенте......................................................................................................................................13

6.11 Комментарий............................................................................................................................................................. 14

Приложение А (справочное)

Заявление о соответствии M FE R ......................................................................... 16

Приложение В (справочное)

Упорядочивание данныхбиосигнала....................................................................17

Приложение С (справочное) Кодирование идентифицируемой точки биосигнала и значений

измерений.................................................................................................................................................23

Приложение D (справочное) Справочнаятаблица схемы кодирования...........................................................30

Приложение Е (справочное) Правило верификации биосигнала между поставщиком ЭКГ и

пользователем........................................................................................................................................34

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочного международного стандарта

национальному стандарту................................................................................................................35

Библиография.........................................................................................................................................................................36