С. 4 ГОСТ 478-80
Для кронов марок KJ1-3 и КЖ-3 количество компонентов для приготовления испытуемой и
контрольной паст дано в приложении 1.
4.4. Условную светостойкость определяют по ГОСТ 21903. Допускается проводить облучение
образцов под лампой ДРТ-400 по НД на установке любого типа. Накраску испытуемого крона,
приготовленную по п. 4.2. помещают на расстоянии 250—300 мм от источника облучения на 8 ч.
После выдержки под лампой накраску выдерживают в темном месте при комнатной температуре в
течение 2 ч и проводят измерения.
4.5. Укрывистость определяют по ГОСТ 8784, разд. I, при этом для приготовления краски
берут 5 г крона и 4—6 г льняной натуральной олифы по ГОСТ 7931.
Краску готовят курантом на плите или на автоматической машине для перетира паст типа
МАПП-1 и наносят кистью на стеклянную пластинку размером 90 х 120 мм.
4.6. Остаток на сите определяют по ГОСТ 21119.4, разд. 1, при этом берут 50 г крона.
4.7. Определение массовой доли соединений хрома в пересчете naCrOj
4.7.1. Аппаратура, материмы и реактивы
Колбы конические Кн-1-750-34/35 ТС по ГОСТ 25336.
Пипетки 4 -2 -5 , 2 -2-25 и 2-2-50 по ГОСТ 29227.
Цилиндры 3-500 по ГОСТ 1770.
Электрошкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий нагрев до температуры 150’С и
выше, точность автоматического регулирования температуры ± 3 %.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104*.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 (по объему).
Катий йодистый по ГОСТ 4232 с массовой долей KJ в растворе К) %.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163 с массовой долей крахмала в растворе 1 %.
Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ4328 с массовой долей гидроксида натрия врастворе 5 %.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, раствор концентрации
с (Na2S20 r 5H20) = 0,1 моль/дм3 (0.1 н.).
Вода дистиллнроваиная по ГОСТ 6709.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.7.2. Проведение испытания
Около 0,1500 г свинцового крона, предварительно растертого в ступке в течение 1—2 мин и
высушенного до постоянной массы при температуре (105 г 3) ’С. помешают в коническую колбу и
растворяют при нагревании в 50 см5раствора гидроксида натрия. Полученный раствор охлаждают,
добавляют 25 см3раствора йодистого калия и нейтрализуют раствором соляной кислоты до получе
ния прозрачного раствора.
Колбу с раствором закрывают пробкой и выдерживают в темном месте 10 мин, приливают
450 см5воды и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия до желтоватой окраски,
прибавляют 2—3 см’ раствора крахмала и снова титруют до перехода сине-фиолетовой окраски в
зеленую.
4.7.3. Обработкарезультатов
Массовую долю соединений хрома в пересчете па CrOj (X) в процентах вычисляют по формуле
х _ V■О.ООЗЗЗЗ- 100
т
где V—объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3(0,1 н.), израсхо
дованный на титрование, см3;
0.003333 —масса СЮ,, соответствующая 1см3раствора тиосульфата натрия концентрации точно
0,1 моль/дм3(0.1 н.), г;
т —масса навески крона, г.
За результат испытания принимают среднеарифметическое двух паразлельных определений,
допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 6,5 % при доверительной веро
ятности Р = 0,95. Окончательный результат округляют до целого числа.
Примечание. Допускается вводить в формулу поправочный коэффициент на массовую долю воды и
летучих веществ, определяемых по и. 4.10. не проводя предварительного высушивания пигмента при (105 ± 2)‘С.
* С 01.07.2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104—2001 (здесь и далее).