ГОСТ Р ИСО 17211—2022
6 Реактивы
6.1 Для исследования требуются следующие реактивы определенной аналитической чистоты.
6.2 Вода, соответствующая степени чистоты 1, указанной в ИСО 3696, для всех проб и разбавле
ний.
6.3 Кислота азотная, d(HN03) = 1,4 г/см3.
Примечание — Используют азотную кислоту разной плотности: d(HN03) = 1
,40
г/см3[n/(HN03) =
650
г/кг]
и d(HN03) = 1
,42
г/см3[и/(Н1М03) =
690
г/кг].
6.4 Перекись водорода, и/(Н20 2) = 30 %.
6.5 Кислота серная, d(H2S04) = 1,84 г/см3.
6.6 Перманганат калия КМп04.
6.7 Исходный раствор селена, соответствующий стандартным растворам селена, как указано в
ISO/TS 17379-1 и ISO/TS 17379-2.
6.8 Раствор поглотителя: смесь 0,7 моль/дм3 раствора HN03 и 3 моль/дм3 раствора Н20 2.
Для приготовления осторожно приливают 50 см3 концентрированной HN03 (6.3) в мерную колбу
на 1000 см3, содержащую приблизительно 500 см3 воды, а затем осторожно добавляют 333 см3 30 %
Н20 2 (6.4). Добавляют воду при перемешивании до получения 1000 мл.
6.9 Раствор промывочный: смесь 0,06 моль/дм3 раствора КМп04 и 1,8 моль/дм3 раствора H2S04.
Осторожно при перемешивании приливают 100 см3 концентрированной H2S04 (6.5) в мерную кол
бу на 1000 см3, содержащую примерно 500 мл воды, а затем осторожно добавляют 10 г КМп04 (6.6) при
перемешивании. Добавляют воду при перемешивании до получения 1000 см3.
6.10 Осушитель измеряемого газа, крупнозернистый силикагель с самоиндикацией.
6.11 Кислота плавиковая, w(HF) = 40 %.
6.12 Раствор соляной кислоты, c(HCI) = 6 моль/дм3.
Осторожно при перемешивании добавляют 250 см3 концентрированной HCI [d(HCI) =1,19 г/см3] в
мерную колбу на 500 см3, содержащую приблизительно 150 см3 воды. При перемешивании добавляют
воду до объема 500 см3.
7 Оборудование для испытания
7.1 Общие положения
В основном используют два типа абсорбционных систем: основная и боковая. Схемы систем при
ведены на рисунке 1. В системе с основным потоком весь отобранный дымовой газ проходит через
растворы поглотителя, в то время как в устройстве с боковым потоком проходит через него только
часть отобранного дымового газа. Если скорость потока и общий объем отбора проб для измерений
газообразного и твердого селена одинаковы, то используют отбор проб из основного потока. Если рас ход
или общий объем отбора проб для измерений газообразного и твердого селена различаются, то
используют отбор проб в боковом потоке.
При отборе представительной пробы селена в виде твердых частиц и газообразного селена про
бы отбирают отдельно с использованием двух основных потоков. Представительную точку отбора проб
определяют в соответствии с ИСО 23210:2009, приложение G. Два пробоотборных зонда для твердых
частиц селена и газообразного селена соответственно расположены в соседних точках, в которых фи
зико-химические параметры, такие как концентрация селена и скорость потока газа, считаются эквива
лентными. Пробу твердых частиц селена улавливают фильтром изокинетически. Пробу газообразного
селена улавливают в растворе поглотителя изокинетически или анизокинетически после удаления ча
стиц.
Устройство состоит из пробоотборного зонда, включающего сопло и фильтр в сборе, который
при необходимости может быть нагрет, импинджер, содержащий раствор абсорбера для улавливания
газообразного селена, манометр, всасывающий насос, газовый счетчик и измеритель объемного рас
хода измеряемого газа. В систему отбора проб должны быть включены термометр и манометр для
из мерения температуры и давления измеряемого газа. Для измерения атмосферного давления во
время испытания необходимо использовать барометр, чтобы объем отбираемого газа можно было
привести к стандартным условиям — 273,15 К и 101,325 кПа.
5