ГОСТ Р ИСО 22404—2022
Испытуемый материал также может быть введен в виде пленки. Погружение в осадок испытуемо
го материала в виде пленки может ограничить газообмен между водной массой и осадком, способствуя
образованию анаэробных зон под испытуемым материалом. Для уменьшения этого эффекта можно
равномерно перфорировать образец пленки по всей поверхности.
8.2 Эталонный материал
В качестве эталонного материала используют микрокристаллическую целлюлозу или фильтры
из беззольной целлюлозы1). По возможности, ТОС, форма и размер должны быть сопоставимы с ис
пытуемым материалом. В качестве отрицательного контроля следует использовать небиоразлагаемый
полимер (например, полиэтилен) в той же форме, что и испытуемый материал.
8.3 Подготовка осадка
Для удаления избытка морской воды осадок фильтруют в воронке с бумажным фильтром гру
бой очистки. Осадок будет готов к испытаниям, когда закончится капание морской воды. Осадок после
фильтрации в дальнейшем называют «влажный осадок». При наличии факторов, ограничивающих био
разложение, к осадку может быть добавлен азот (например, NH4CI или NaN03). Рекомендуется доба
вить в испытательную систему 0,1 г N на 1 г ТОС испытуемого объекта. Эти дополнения должны быть
указаны в отчете об испытаниях.
Рекомендуется оптимизировать соотношение между органическим углеродом и азотом (отноше
ние C/N) в испытательной смеси для обеспечения наиболее благоприятных условий биоразложения.
Отношение C/N для испытательной смеси предпочтительно должно составлять от 10 до 40.
8.4 Испытательная установка
Обеспечивают соответствующее количество сосудов для того, чтобы испытание включало:
a) три сосуда для испытуемого материала (обозначают FT);
b) три сосуда для контрольного опыта (обозначают FB);
c) три сосуда для эталонного материала (обозначают Fc).
Дополнительно рекомендуется добавить:
d) три сосуда для отрицательного контроля (обозначают FN).
Для предварительной проверки могут быть использованы два сосуда для испытуемого материа
ла, контрольного опыта, эталонного материала и для отрицательного контроля вместо трех.
8.5 Фаза предварительного кондиционирования
Обычно используют испытательный сосуд вместимостью 3 дм3. Помещают равное количество
(от 200 до 600 г, обычно 400 г) влажного осадка на дно каждого сосуда и разравнивают для образования
однородного слоя. Не придавливают и не уплотняют осадок.
Наливают в ячейку абсорбера диоксида углерода испытательного сосуда 30 см3 0,5 н КОН или
100 см3 0,025 н Ва(ОН)2. Помещают сосуды в среду с постоянной температурой и дают всем сосудам
достичь заданной температуры. Снимают необходимые показания и следят за выделением С02.
Эту фазу проводят для того, чтобы убедиться в том, что эндогенная респирация одинаковая в
разных сосудах, а также для предварительного окисления избыточного органического вещества, чтобы
начать испытания с более низкого уровня эндогенной респирации.
Как правило, эта фаза длится неделю, но может быть продлена, если проведенные измерения
указывают на большое количество выделяющегося С02.
Если выделение С02 в сосуде отличается (более чем на 30 % от среднего значения С02 для всех
сосудов), исключают отличающийся сосуд или в случае множественных отклонений испытания начина ют
заново с новым осадком.
Можно добавлять разные объемы и количества, если это не влияет на условия окружающей среды.
При использовании реакторов разной вместимости может быть задействовано разное количество
осадка при условии, что толщина слоя осадка на дне находится в диапазоне от примерно 2 см (пред
почтительно для мелкого осадка) до примерно 4 см (предпочтительно для грубодисперсного осадка).
1) Микрокристаллическая целлюлозаAvicel, производимая Merck, илилабораторная фильтровальная бумага
Whatman № 42 были признаны удовлетворительными для этой цели. Информация дается для удобства пользова
телей настоящего стандарта и не означает одобрения этого продукта со стороны ISO.
4