ГОСТ Р 8.1010—2022
ют при температуре от 60 °С до 70 °С не менее 1 ч для отстаивания до образования границы раздела
фаз «отделившаяся нефть — отделенная вода», периодически открывая пробку для выхода газа.
П р и м е ч а н и я
1Уровень пробы в стеклянных бутылках, погруженных в водяную баню, должен быть не менее чем на 20 мм
ниже уровня термостатирующей жидкости водяной бани.
2 Если температура начала кипения нефти ниже 60 °С, то пробу выдерживают в бане при температуре ниже
температуры начала кипения нефти на 2 °С — 3 °С, время выдержки увеличивают до 2 ч;
6.10.2.4 вынимают после отстаивания пробы бутылки из водяной бани и по отдельности перелива
ют их содержимое в делительные воронки, в которых отстаивают до видимого разделения на отделив
шуюся нефть и отделенную воду;
6.10.2.5 поочередно сливают отстоявшиеся в делительной воронке воду и нефть отдельно в два
лабораторных стакана, предварительно измерив массы пустых стаканов;
6.10.2.6 поочередно измеряют на весах массу отделенной воды и отделившейся нефти;
6.10.2.7 записывают в рабочий журнал результаты взвешиваний с точностью до 0,01 г;
6.10.2.8 тщательно перемешивают отделившуюся нефть в стакане стеклянной палочкой и отбира
ют пробу для определения остаточного содержания воды в нефти;
6.10.2.9 проводят определение остаточного содержания воды, содержащейся во взвешенном со
стоянии в отделившейся нефти по методу дистилляции в соответствии с ГОСТ 2477 или по методу
титрования Карла Фишера в соответствии с 6.10.3.
6.10.3 По методу титрования Карла Фишера:
6.10.3.1 при кулонометрическом титровании — в соответствии с требованиями ГОСТ Р 54284;
6.10.3.2 при волюмометрическом титровании:
6.10.3.2.1 отбирают пробу для измерений в два шприца.
П р и м е ч а н и е — Процедуру отбора пробы в шприцы после перемешивания проводят оперативно, в те
чение минимального промежутка времени. Количество отбираемой пробы определяют в соответствии с руковод
ством по эксплуатации титратора;
6.10.3.2.2 вытирают при помощи бумажной салфетки иглу каждого шприца;
6.10.3.2.3 взвешивают поочередно на весах шприцы с отобранной пробой;
6.10.3.2.4 записывают в рабочий журнал результаты взвешиваний с точностью до 0,0001 г;
6.10.3.2.5 в ячейку для титрования титратора, не нарушая ее герметичности, при помощи шприца
переносят пробу, следя за тем, чтобы капли пробы не попали на стенки ячейки для титрования и вну
треннюю поверхность крышки ячейки;
6.10.3.2.6 взвешивают шприц на весах и по разности масс заполненного и пустого шприца опреде
ляют массу пробы, введенной в ячейку для титрования;
6.10.3.2.7 вводят значение массы пробы в титратор с клавиатуры;
6.10.3.2.8 запускают процесс титрования;
6.10.3.2.9 после окончания титрования считывают с дисплея титратора и записывают в рабочий
журнал массу оттитрованной воды, мкг;
6.10.3.2.10 после установления стабильного тока с дрейфом, не превышающим максималь
ное значение, рекомендованное в руководстве по эксплуатации титратора, повторяют операции по
6.10.3.2.5— 6.10.3.2.9 со второй частью пробы нефти (со вторым шприцом).
6.11Требования к обработке и оформлению результатов измерений
6.11.1 Рассчитывают массовую долю воды в нефти и/, %:
6.11.1.1 по методу термохимического отстоя массовую долю воды в нефти и/, %, рассчитывают по
формуле
W = Y*
Л в . 1(Ю,(1)
Уп ’Рп
где
VB
— объем воды в мерном цилиндре, см3;
рв — плотность воды, кг/м3;
Vn
— объем пробы в мерном цилиндре, см3;
рп — плотность пробы, кг/м3.
9