С. 3 ГОСТ 13455-91
При сборке установки все соединения выполняют встык «стекло к стеклу* при помощи
толстостенной эластичной резиновой трубки. Боковые отводы сосудов очистительной и поглоти
тельной систем должны иметь одинаковый наружный диаметр.
1.4.1. Очистительная цепь аппаратов
Барботер (/) с серной кислотой (р = 1.84 г/см}) и поглотительная трубка (2), заполненная
аскаритом.
Допускается исключить из поглотительной цепи барботер с серной кислотой.
1.4.2. Прибор для проведения реакции
Круглодонная колба вместимостью 300 см3, соединенная с капельной воронкой, двухповерх
ностным холодильником и трубкой с шаровым расширением (J).
Между U-образными трубками 6 и 7должен быть помешен кран, перекрывающий систему.
1.4.3. Поглотительная цепь аппаратов
Три поглотительные трубки, наполненные:
перхлоратом магния (4), для сушки газа;
поглотителем сульфида водорода, за которым следует предохранительный слой перхлората
магния;
аскаритом (7) для поглощения диоксида углерода, защитным слоем перхлората магния для
поглощения воды, образующейся по реакции между диоксидом углерода и аскаритом.
В качестве трубкидля поглощения СО, 7обычно применяютстекляннуютрубку типа TX-U-3—150
с кранами по ГОСТ 25336. Допускается использовать трубку TX-U-2—150без кранов по ГОСТ 25336.
Для уверенности в полноте поглощения диоксида углерода допускается использовать две
последовательно расположенные поглотительные трубки, наполненные аскаритом.
1.4—1.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
1.4.4. Весы с точностью до 0.1 мг
1.4.5. Насос для продувания установки воздухом со скоростью 50 см3/мнн. Насос присоеди
няют через измеритель потока к тройнику, один отвод которого снабжен запорным краном.
1.4.6. Нагреватель реакционной колбы подходящей формы электрический или газовая горелка.
1.4.5. 1.4.6. <Введены дополнительно, Изм. № I).
1.5. Приготовление пробы
Аналитическую пробу топлива приготавливают по ГОСТ 10742.
Проба должна находиться в воздушно-сухом состоянии, для чего ее выдерживают на воздухе
в тонком слое минимальное время, необходимое для достижения приблизительного равновесия
между влагой пробы и влажностью атмосферы в лаборатории.
Перед проведением испытания пробу тщательно перемешивают в течение не менее 1 мин,
желательно механическим способом.
Одновременно проводят определение аналитической влаги по ГОСТ 27314.
1.6. Проведение испытания
Тщательно взвешивают с точностью до 0,01 г окаю 5 г пробы (см. примечание) и помещают
в реакционную колбу, добавляют 5 капель смачивающего вещества (п. 1.3.5) и 100 см3 юлы.
Закрывают колбу резиновой пробкой и интенсивно встряхивают для смачивания пробы.
Удаляют пробку и смывают попавшие на нее частицы пробы в колбу. Собирают установку как
показано на черт. 1, держа кран на выходе воздуха из установки закрытым, и с помощью насоса
(п. 1.4.5) пропускают через нее воздух со скоростью 50 смУмин в течение 10 мин.
Прекращают продувку воздухом, закрывают кран между трубками 6и 7(п. 1.4.2), а также краны
на обоих концах поглотительной трубки 7и отсоединяют поглотительную трубку 7. Если в качестве
поглотительной используют U-образную трубку без кранов (п. 1.4.3), то на концы соединительных
отростков трубки 7надевают отрезки резиновых шлангов, закрытых с одной стороны
оплавленными стеклянными палочками; перед взвешиванием отрезки шланговснимают. Вытирают
поглотительную трубку чистой сухой тканью, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают.
Вновь присоеди няют поглотительную трубку к прибору, открывают краны на обоих концах
поглотительной трубки и пропускают воздух, как прежде. Наливают в воронку 25 см’ соляной
кислоты (п. 1.3.1). соединяют систему с атмосферой, открывая кран на выходе воздуха из
установки, дают стечь кислоте в реакционную колбу, снова закрывают кран на выходе воздуха
из установки и продолжают продувать ее со скоростью около 50 сы3/мин. Поднимают температуру
жидкости в реакционной колбе с такой скоростью, чтобы она закипела через 15 мин.
Продолжают кипячение в течение 30 мин; интенсив ность кипения регулируют таким образом,
чтобы пары полностью конденсировались в холодильии-