ГОСТ Р 50267.3-92
Введение
Настоящийстандартявляетсяпрямымприменениеммеждународногостандарта
МЭК 601-2-3—91 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к
аппаратам для коротковолновой терапии*, подготовленного Подкомитетом 62Д «Электрическая
аппаратура* Технического комитета МЭК 62 «Изделия электрические, применяемые в медицинской
практике*.
Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед аналогичными требованиями
общего стандарта, дополняют, изменяют его и являются обязательными.
В настоящем стандарте методы испытаний выделены курсивом.
Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего стандарта соответствует нумерации,
принятой в общем стандарте.
Разделы, пункты, подпункты и чертежи, которые введены дополнительно по отношению к
общему стандарту, нумеруются, начиная с номера 101; дополнительные приложения обозначаются
буквами АА, ВВ и т. д., а дополнительные пункты приложений —аа. bb и т. д.
После требований в стандарте приводятся соответствующие им методики испытании.
Обоснования наиболее важных требований приведены в приложении ЛА. которое не является
частью стандарта.
Знание причин, по которым приняты эти требования, не только облегчит правильное приме
нение стандарта, но и будет способствовать более быстрому внедрению любых изменений стандарта,
обусловленных изменениями в медицинской практике или развитием техники.
Содержание стандарта дополнено требованиями к аппаратам, учитывающими специфику
экономики страны.
II