ГОСТ 1» МЭК 61223-2-7-2001
При использовании цифровой системы визуализации выполняют указанные выше действия с
датчиком.
5.3.2.2 ИСПЫТАНИЕ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ
В ИСПЫТАНИИ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ используют КОНТРОЛЬНУЮ ОДНО
РОДНО-ЭКСПОНИРОВАННУЮ ПЛЕНКУ, содержащую изображение однородного ФИЛЬТРА,
полученную с помошыо ТЕСТ-ОБЪЕКТА в тех же условиях, что и КОНТРОЛЬНАЯ 11ЕРВИЧНО-
ЭКСПОНИРОВАННАЯ ПЛЕНКА.
КОНТРОЛЬНУЮ ОДНОРОДНО-ЭКСПОНИРОВАННУЮ ПЛЕНКУ обрабатывают при тех
же условиях (например продолжительность и температура), что и КОНТРОЛЬНУЮ ПЕРВИЧНО-
ЭКСПОНИРОВАННУЮ ПЛЕНКУ.
КОНТРОЛЬНУЮ ОДНОРОДНО-ЭКСПОНИРОВАННУЮ ПЛЕНКУ помещают в верхней части
открытой поверхности ТЕСТ-ОБЪЕКТА, а КОНТРОЛЬНУЮ ПЕРВИЧНО-ЭКСПОНИРОВАННУЮ
ПЛЕНКУ — в нижней части таким образом, чтобы пленки соприкасаюсь друг с другом (но без
наложения). Регистрируют номер ступени клина, плотность которой соответствует плотности
КОН ТРОЛЬНОЙ ОДНОРОДНО-ЭКСИОНПРОВА ИНОЙ ПЛЕНКИ.
При использовании цифровой системы визуализации проводят ту же процедуру что и при
первичном ИСПЫТАНИИ НА ПОСТОЯНСТВО ПАРАМЕТРОВ. Условия обработки и наблюдения
не изменяют.
5.4 Критерии оценки
5.4.1 ПЛОТНОСТЬ ОСНОВЫ ПЛЮС ВУАЛЬ
Оптическая плотность КОНТРОЛЬНОЙ НЕЭКСПОНИРОВАННОЙ ПЛЕНКИ не должна
отличаться от оптической плотности КОНТРОЛЬНОЙ ПЕРВИЧНОЙ НЕЭКСПОНИРОВАННОЙ
ПЛЕНКИ.
П р и м е ч а н и е —Если используют денситометр, оптическая плотность нс должна отличаться более
чем на 0.02.
5.4.2 Оптическая плотность
Оплтческая плотность КОНТРОЛЬНОЙ ОДНОРОДНО-ЭКСПОНИРОВАННОЙ ПЛЕНКИ,
полученная в процессе испытания на постоянство параметров, не должна отличаться более чем на
одну ступень от центральной ступени КОНТРОЛЬНОЙ ПЕРВИЧНО-ЭКСПОНИРОВАННОЙ
ПЛЕНКИ.
5.5 Необходимые меры
Если характеристики аппарата не соответствуют УСТАНОВЛЕННЫМ ПРЕДЕЛАМ, в первую
очередь следует определить возможные отклонения и корректирующие действия (приложение D).
Более общие указания даны в приложении С.
Регистрация результатов испытания в протоколе испытаний (приложение В) позволяет выявить
тенденцию изменения функциональных параметров и значение параметра, которое может выйти за
УСТАНОВЛЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ, указанные в 5.4.
При выявлении такой тенденции либо при выходе какого-либо параметра за УСТАНОВЛЕН
НЫЕ ПРЕДЕЛЫ, указанные в 5.4. должны быть приняты меры, указанные в приложении С.
6 Указание о соответствии
Протокол должен иметь заголовок:
Протокол испытаний на постоянслзо параметров аппарата для интраоральной дентальной
рентгенографии по ГОСТ Р МЭК 61223-2-7-2001.
Если соответствие настоящему стандарту установлено, должна быть сделана запись:
Аппарат для интраоральной дентальной рентгенографии, . . .
*,
соответствует ГОСТ Р МЭК
61223-2-7-2001.
* Идентификация (обозначение, модель, тип).
7