ГОСТ Р 52708— 2007
8.6 На реакционный сосуд плотно навинчивают крышку иперемешивают его содержимое, осторож
но переворачивая несколько раз. Вытирают внешнюю поверхность реакционного сосуда фильтровальной
бумагой. Помещают реакционный сосуд в нагревательный блоки выдерживают втечение (120 i 10)мин.
8.7 Осторожно, например специальными захватами, вынимают реакционные сосуды из нагрева
тельного блока и охлаждают при комнатной температуре до температуры не выше 60 °С. Перемешива ют
содержимое, переворачивая реакционные сосуды. Затем охлаждают реакционные сосуды до
комнатной температуры. Реакционные сосуды, в которых произошло визуально заметное уменьшение
объема содержимого, для измерений не используют. Анализ пробы воды в этом случае повторяют
(см. 8.1 — 8.6).
8.8 Если раствор после охлаждения прозрачен, то измеряют оптическую плотность пробы воды
при рабочей длине волны 440 нм. используя реагент (см. 7.3.7), или при 600 нм. используя реагент
(см. 7.3.8).
Если раствор мутный, то ему дают отстояться, затем измеряют его оптическую плотность как опи
сано выше. Если после отстаивания раствор остается мутным, то анализ пробы воды повторяют, пред
варительно разбавив ее дистиллированной водой.
9 Правила обработки результатов измерений
9.1По значению оптической плотности раствора, измеренному по 8.8. для каждой аликвотной
порции пробы воды (см. 8.1), используя градуировочную зависимость (см. 7.5), определяют значение
ХПК.
Если значение ХПК выходит за пределы диапазона построения градуировочной зависимости, то
испытания по разделу 8 повторяют либо разбавив пробу дистиллированной водой, либо используя реа
гент для работы с другим диапазоном значений ХПК.
Если проба воды подвергалась в процессе измерений разбавлению, то полученное значение ХПК
умножают на коэффициент разбавления пробы воды /^. который вычисляют по формуле
где
V0
— объем пробы воды после разбавления, см3:
Va
— объем аликвотной порции пробы воды до разбавления (см. 8.1). см3.
9.2 За результат измерения принимают среднеарифметическое значение не менее двух парал
лельных определений ХПК пробы воды X. мгО/дм3(см. 9.1) при выполнении условия:
*max-X mln<0.01Xr,(2)
где Хтах —
Хт1п—
максимальное значение ХПК из двух параллельных определений (см. 9.1), мгО/дм3;
минимальное значение ХПК из двух параллельных определений (см. 9.1), мгО/дм3;
г — относительное значение предела повторяемости по таблице 1. %.
9.3 При невыполнении условия (2) методы проверки приемлемости результатов параллельных
определений иустановления окончательного результата измерений осуществляют в соответствии с тре
бованиями ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.2).
10 Характеристика погрешности измерений
Относительное значение пределов повторяемости
г
и воспроизводимости
R.
а также значения до
верительных границ допускаемой относительной погрешности результатов измерения значения ХПК 8
при доверительной вероятности Р = 0,95 и числе измерений
п = 2
приведены в таблице 1.
Т а б л и ц а1
Диапазон измеряемых
значений ХПК. мгО/дм’
Относительное значение
предела повторяемости
г.
%
Относительное значение
предела воспроизводимости
R.%
Доверительные границы
допускаемой относительной
погрешности
к е>. %
От 10 до 50 еключ.
Св. 50 и 200*
а 200
25
17
14
36
28
19
30
20
15
6