ГОСТ 34198—2017
6.2 При установлении требований к образцам, подлежащих исследованию, приводят сведения
о видах образцов (части растений-хозяев и/или стадии развития регулируемого вредного организма,
состояние регулируемого вредного организма (живой или мертвый), по которым можно провести ис
следование), сведения об их количестве, размере или массе, а при необходимости условиях хранения
и/или транспортирования, порядке учета.
6.3 При установлении требований к средствам измерений, оборудованию, реактивам, посуде и
материалам приводят их технические характеристики, необходимые для проведения исследования.
При необходимости конкретизации требований к оборудованию и/или материалам указывают
класс точности, диапазон измерений, систематической погрешности и другие характеристики, необхо
димые для обеспечения контроля с требуемой точностью и сопоставимости результатов исследований.
6.4 При изложении порядка подготовки к проведению исследования устанавливают требования к
подготовительным операциям, в том числе:
- сведения о приготовлении растворов и питательных сред;
- методы выделения, указывающие на присутствие регулируемого вредного организма в бессим
птомных растительных или других (почва, вода) образцах;
- сведения об извлечении насекомых из ловушек (феромонных, клеевых), препарировании, при
готовлении микропрепаратов;
- сведения о сохранении образцов в качестве контрольных образцов.
6.5 При изложении требований к методам исследования устанавливают условия его проведения
с допустимыми пределами их значений, указывают последовательность проводимых операций (если
эта последовательность влияет на результаты исследования), приводят четкое и достаточно подробное
описание отдельных этапов или операций, а также сведения о чувствительности, специфичности и вос
производимости методов исследования.
6.6 При изложении правил обработки результатов исследования, при необходимости, приводят
расчетные формулы.
6.7 При изложении требований к оформлению результатов исследований устанавливают требо
вания к протоколам исследований (содержанию, последовательности изложения включаемых в них
сведений).
6.8 При необходимости, в диагностический протокол также включают сведения о положительных
и отрицательных контролях и справочном материале, который должен быть использован при проведе
нии исследований.
7 Требования к изложению сведений о регулируемом вредном организме
7.1 Диагностический протокол должен включать следующие сведения о регулируемом вредном
организме:
- полное латинское или научное наименование с указанием рода и вида (при необходимости, так
сона подвидового ранга), фамилию автора без сокращений, в случае необходимости - общепринятое
сокращение фамилии автора;
- таксономическое положение;
- синонимы (при наличии);
- общепринятые наименования (при наличии);
- фитосанитарный статус;
- компьютерный код Европейской и Средиземноморской организации по карантину и защите рас
тений (при наличии);
- наименование анаморфы и/или телеоморфы (для грибных возбудителей);
- аббревиатуру (для вирусов и вироидов);
- определители до семейства, рода, вида, таксона подвидового ранга (при наличии);
- описание и иллюстрации диагностических признаков идентифицируемой стадии регулируемого
вредного организма, по которой проводят идентификацию таксона.
7.2 Дополнительно в диагностический протокол могут быть включены следующие сведения о ре
гулируемом вредном организме:
- описание методов выявления (визуальный, с помощью феромонных ловушек и т. д.);
- биологические особенности, связанные с климатическими условиями и сезонностью;
3