ГОСТ Р МЭК 61223-3-4-2001
этой цели и откалиброван по используемой энергии и МОЩНОСТИ КЕРМЫ, а детектор меньше
указанных размеров пучка.
4.5.4 ФАНТОМЫ и ТЕСТ-ОБЪЕКТЫ
ТЕСТ-ОБЪЕКТЫ могут состоять из структурных элементов, которые размещают вместе или
порознь. ТЕСТ-ОБЪЕКТ должен включать группу штрихов с пространственной частотой, равной
(или большей) пространственной частоте, подлежащей разрешению. Необходимо соблюдатьследую
щие требования:
a) внешние размеры ФАНТОМОВ должны быть достаточно большими, чтобы перекрывать
ПУЧОК ИЗЛУЧЕНИЯ при всех условиях проведения испытаний:
1) для интраорального снимка —рисунки 6 и 7;
2) для панорамного снимка,
3) для цефалометрического снимка;
b
) ОСЛАБЛЕНИЕ и увеличение жесткости:
чистота материала алюминиевых ФАНТОМОВ должна быть не менее 99,5 %, что в соответст
вии с И СО 2092 обозначают как AI 99,5, а толщина материала (6 ± 1) мм (ГОСТ Р МЭК 61267);
c) для определения ВЫСОКОКОНТРАСТНОГО ПРОСТРАНСТВЕННОГО РАЗРЕШЕНИЯ в
цифровом изображении допускается использование ТЕСТ-ОБЪЕК ГА. содержащего испытательные
миры с группами полос свинца толщиной 0,05 мм и частотами штрихов в группе:
1) от 4 до 8 пар линий на миллиметр —для интраорального снимка;
2) от 1.6 до 3,0 пар линий на миллиметр —для панорамного снимка;
3) от 1,6 до 3,0 пар линий на миллиметр —для цефалометрического снимка
с интервалом й 20 % от группы к группе;
d) ТЕСТ-ОБЪЕКТ для определения НИЗКОКОНТРАСТНОГО ПРОСТРАНСТВЕННОГО
РАЗРЕШЕНИЯ в цифровом изображении должен содержать один минимально контрастный обьект
контрастностью, меньшей или равной определяемой. Подходящим является ТЕСТ-ОБЪЕКТ из
алюминиевой фольги толщиной 0.5 мм (рисунок 7) с отверстиями диаметром 1; 1.5; 2,0: 2,5 мм
для интраорального, панорамного и цефалометрического снимков.
4.5.5 Лупы
Лупы должны обеспечивать увеличение в 2,5 раза.
4.5.6 Денситометр
Денситометр должен обеспечивать диапазон измерения оптической плотности 0—3,5.
4.6 Оценка результатов
При превышении предельных значений шш допусков для проверки результатов проводят как-
минимум ()ва допатительных измерения.
Необхо()имопринимать во внимание погрешность измерения при оценке резулынанк/в, относящихся
к граничный значениям (верхним и.зи нижним).
5 Методика испытаний дентального РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА
с интраоральным ПРИЕМНИКОМ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ
5.1 Визуальный осмотр и функциональные испытания
5.1.1 Требования
Работа и функционирование РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА должны соответствовать тех
нической документации на конкретное изделие.
На доступные ОПЕРАТОРУ органы упрааления должны быть нанесены соответствующие
графические символы (и/или надписи) согласно ГОСТ Р МЭК 878 или МЭК 60417. Цвета инди
каторных ламп должны соответсгвовать стандартам на медицинскую технику (например
ГОСТ 30324.0/ГОСТ Р 50267.0). Маркировка РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧАТЕЛЯ должна соответ
ствовать ГОСТ Р 50267.28.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ должна содержать полное описание рекомендуемой
работы испытуемого дентального РЕН ТГЕНОВСКОГ О АППАРАТА, функций доступных ОПЕРА
ТОРУ органовуправления, индикаторов и визуальной информации, а также иллюстрации и значения
используемых символов. Сведения, содержащиеся в ИНСТРУКЦИИ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ, долж ны
соответствовать действительному расположению органов управления, символов и надписей на
испытуемом аппарате. ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ должна быть на русском языке.
5.1.2 Методика испытания
s