ГОСТ Р МЭК 61223-3-4—2001
помощью ЩЕЛЕВОЙ КАМЕРЫ при нормированныхусловиях проецирования и оптической плотности приведена в
ГОСТ Р МЭК 60336. Процедуру проверки допускается оговаривать в контракте на поставку.
5.5 Диафрагмирование и центрирование ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
5.5.1 Требования
Различие размера ПОЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ, указанного в маркировке и в
надписи на изделии, от действительного размера ПОЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ должно
соответствовать нормированным допускам.
5.5.2 Методика испытания
Соответствиепроверяют осмотром РЕНТГЕНОВСКОГОАППАРА ТА и проверкой ЭКСПЛУАТА
ЦИОННЫХДОКУМЕНТОВ. Измеряютразмеры РАДИАЦИОННОГО ПОЛЯ на выходе ДЕНТАЛЬНО
ГО АППЛИКАТОРА ПУЧКА.
РЕНТГЕНОГРАММЫ осматривают, оценивая правильность центрирования ОПОРНОЙ ОСИ и
УСТРОЙСТВА ФОРМИРОВАНИЯ ПУЧКА.
П р и м е ч а н и е - Д м круглого УСТРОЙСТВА ФОРМИРОВАНИЯ ПУЧКА и круглого ДЕНТАЛЬНОГО
АППЛНКАТОРА ПУЧКА в случае, если ОПОРНАЯ ОСЬ непарамельнаДЕНТАЛЬНОМУАППЛИКАТОРУПУЧКА,
произойдет изменение оптической пютшкти по всему изображению РЕНТГЕНОГРАММЫ. Кроме того, если
центрирование УСТРОЙСТВА ФОРМИРОВАНИЯ ПУЧКА относительно ОПОРНОЙ ОСИ радиационной головки
выполнено неправильно, изображение на РЕНТГЕНОГРАММЕ будет овальным.
Измерения проводят пи схеме, представленной на рисунке I, с использованием РЕНТГЕНОГРАФИ
ЧЕСКОЙ (дентальной) ПЛЕНКИ в светонепроницаемом конверте или РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ
КАССЕТЕ, или ПРИЕМНИКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ, устанолкимого на выходе ДЕН
ТАЛЬНОГО АППЛИКАТОРА ПУЧКА.
В указанных условиях выполняют РЕНТГЕНОГРАММЫ в таком режиме, чтобы полученная
оптическая томность I) обработанной РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКИ была в диапазоне 0.5—2,0.
Измеряют размер ПОЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ и отмечают отклонение от нормирован ных
размеров. Если нет возможности проявить пленку, ограничение ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО
ИЗЛУЧЕНИЯ допускается проверять цифровым датчиком, выполнив четыре экспонирования с поворо
том на 90’.
Расхождения между измереннымразмером ПОЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ и нормиро
ванным значением должны быть в пределах нормированных допусков.
5.6 РАССТОЯНИЕ ФОКУС-КОЖА
5.6.1 Требования
Точность расстояния от ФОКУСНОГО ПЯТНА до выхода ДЕНТАЛЬНОГО АППЛИКАТОРА
ПУЧКА, указанного в маркировке и надписи на изделии, должна соответствовать нормированным
допускам.
5.6.2 Методика испытаний
Соответствиепроверяют осмотром РЕНТГЕНОВСКОГОАППАРА ТА и проверкой ЭКСПЛУА ТА
ЦИОННЫХ ДОКУМЕНТОВ. Измеряют расстояние от ФОКУСНОГО ПЯТНА до вых<х)а ДЕНТАЛЬ
НОГО АППЛИКАТОРА ПУЧКА. Расхождения между измеренным и указанным расстояниями дазжны
быть в пределах нормированных допусков.
5.7 Воспроизводимость РАДИАЦИОННОГО ВЫХОДА (см. приложение В)
5.7.1 Требования
Воспроизводимость ВОЗДУШНОЙ КЕРМЫ при заданном ПРОИЗВЕДЕНИИ ТОК-ВРЕМЯ
должна соответствовать нормированным допускам или значениям.
5.7.2 Методика испытаний
Измерения проводят по схеме на рисунке 1.Детектор КЕРМАМЕТРА помещают в ПЕРВИЧНОМ
ПУЧКЕ ИЗЛУЧЕНИЯ вблизи отДЕНТАЛЬНОГО АППЛИКАТОРА ПУЧКА так, чтобы пучок патос-
тью перекрывал детектор.
ВоспроизводимостьРАДИАЦИОННОГО ВЫХОДА измеряютпринормированных значениях АНОД
НОГО НАПРЯЖЕНИЯ и обычно используемом ПРОИЗВЕДЕНИИ ТОК-ВРЕМЯ (предпочтителен диа
пазон от 3 до 5 мАс).
П р и м е ч а н и е — Погрузка дентального РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА ограничена. Следует предус
мотреть достаточный период времени охлаждения между контрольными включениями, чтобы дать системе
возможность оставаться в пределах рабочей температуры и чтобы удостовериться в том. что результаты
испытания представляют заданные эксплуатационные характеристики РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА. Если в
7