ГОСТ 33—2016
10.3.1 Повторяют определение, описанное в 10.3, для получения второго значения времени ис
течения и записывают результат.
10.3.2 Если два результата измерения времени истечения согласуются с установленным значени
ем определяемости (15.1), то рассчитывают среднеарифметическое значение двух измерений времени
истечения как единичный результат. Если же два результата измерения не согласуются, то после филь
трации образца и тщательной очистки и сушки вискозиметра повторяют определения, пока значения
времени истечения не будут соответствовать установленным значениям определяемости.
По двум единичным значениям времени истечения вычисляют два значения определяемой кине
матической вязкости v (мм2/с) (13.1).
11 Определение кинематической вязкости непрозрачных жидкостей
11.1 Отбор проб и предварительную обработку образца проводят по разделу 8.
11.2 Очищенные цилиндровые и темные смазочные масла подготавливают в соответствии с
11.2.1— 11.2.6 для получения представительного образца. На кинематическую вязкость остаточных
топлив (мазутов) и аналогичных парафинистых продуктов может повлиять предыдущая тепловая об
работка, поэтому в 11.2.1 и 11.2.6 описана процедура, которая сводит это влияние до минимума.
П р и м е ч а н и е — Для непрозрачных жидкостей используют вискозиметры обратного потока типа В, при
веденные в таблице Б1 (приложение Б).
11.2.1 Нагревают образец в контейнере для испытуемой пробы в течение 1 ч при температуре
(60 ± 2) °С.
11.2.2 Образец тщательно перемешивают соответствующим стержнем достаточной длины, чтобы
он касался дна контейнера. Перемешивают до тех пор, пока не будет осадка или прилипания парафина
к стержню.
11.2.3 Плотно закрывают контейнер и энергично встряхивают в течение 1 мин до полного пере
мешивания.
П р и м е ч а н и е — Для образцов с высоким содержанием парафинов или высокой кинематической вяз
костью необходимо увеличить температуру нагрева выше 60 °С для достижения тщательного перемешивания.
Образец должен быть достаточно жидким, чтобы его было удобно перемешать и встряхнуть.
11.2.4 После достижения текучести образца и завершения процедур по 11.2.3 помещают образец
в стеклянную колбу вместимостью 100 см3 в количестве, достаточном для заполнения двух вискозимет
ров, и неплотно закупоривают.
11.2.5 Погружают колбу на 30 мин в баню с кипящей водой.
П р и м е ч а н и е — При наличии воды в образце масла перед определением вязкости его необходимо осу
шить, как указано в 8.3. При нагревании непрозрачных жидкостей, содержащих значительное количество воды, не
обходимо проводить нагревание до более высоких температур. При этом может произойти энергичное
вскипание образца.
11.2.6 Колбу вынимают из бани, плотно закупоривают и встряхивают 1 мин.
11.3Выполняют два определения кинематической вязкости испытуемого образца. Если после
каждого измерения времени истечения необходимо выполнять полную очистку вискозиметра, следует
использовать два вискозиметра. Полученные два определения используют для расчета кинематиче
ской вязкости (единичный результат).
Заполняют два вискозиметра и помещают в баню в соответствии с конструкцией аппарата.
Например, в поперечных вискозиметрах или вискозиметрах BS с V-образной трубкой для испытания
непрозрачных жидкостей образец фильтруют через фильтр с отверстиями размером 75 мкм в два ви
скозиметра, предварительно поместив их в баню. Если образец перед испытанием подвергают тепло
вой обработке (11.2), то используют предварительно подогретый фильтр, чтобы таким образом предот
вратить коагуляцию образца во время фильтрации.
П р и м е ч а н и е — Перед заполнением вискозиметры необходимо предварительно подогреть в шкафу, так
как это дает гарантию, что образец не охладится ниже температуры, требуемой при испытаниях.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
11.3.1Через 10 мин устанавливают объем образца (где этого требует конструкция вискозиметра),
совпадающий с отметками заполнения вискозиметра, как указано в спецификации вискозиметра.
7